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在 晚睡強迫症治療產品中有2篇Facebook貼文,粉絲數超過41萬的網紅酪梨壽司,也在其Facebook貼文中提到, 很多人問我寶哥的強迫症是什麼症狀,我一直沒交代,不是不想說,而是症狀時時變化,又太多樣複雜,不知從何說起。 比如最近最常見的症狀之一,是用上衣下襬去擦拭他曾經接觸過的地方,不是因為潔癖,而是很謎樣的「#想把遺落的細胞撈回來」。 洗完手,要用衣服把水龍頭和肥皂擦一遍;上完廁所,要用衣服擦一遍馬桶蓋...
晚睡強迫症治療 在 酪梨壽司 Facebook 的最佳貼文
很多人問我寶哥的強迫症是什麼症狀,我一直沒交代,不是不想說,而是症狀時時變化,又太多樣複雜,不知從何說起。
比如最近最常見的症狀之一,是用上衣下襬去擦拭他曾經接觸過的地方,不是因為潔癖,而是很謎樣的「#想把遺落的細胞撈回來」。
洗完手,要用衣服把水龍頭和肥皂擦一遍;上完廁所,要用衣服擦一遍馬桶蓋;寫完字畫完圖,要用衣服擦一遍用過的鉛筆色筆文具。(大家可以想像愛乾淨的大白看到兒子髒兮兮的衣服,不能說不能罵還要和顏悅色,忍到快內傷的慘狀嗎?)
向他解釋人體的老廢細胞自然脫落也會重新長出來,沒有必要蒐集看不見的垃圾,哥依舊無奈表示:「我知道,但就是忍不住」。
試過請他用手帕或抹布代替衣服,他努力嘗試幾天後宣告失敗。要是試圖制止,他會陷入焦慮甚至崩潰尖叫。
既然不影響別人,只是髒了點,那要擦就讓他擦個過癮吧?
起初我也這麼想,但他三不五時會想用衣服去擦公共廁所充滿尿漬汙水的地板,或是走在大馬路中間無預警蹲下來擦一下柏油路(好危險!),都只因為「我要把我的細胞擦回來。」
寶哥上的公立小學,班導師超級有愛,向老師說明寶哥的病情後,她立刻表示全力支援,還幫忙安排了學校的輔導資源。不僅每日回報我哥哥當天在學校的狀況,連下課或中午吃飯都會暗中觀察哥與同學的互動。
比如開學第一天,導師發現上學期每節下課都會瘋狂衝出去跟同學玩鬼抓人的寶哥,這學期竟然開始乖乖待在教室,覺得不太尋常。
那晚睡前我問哥下課為什麼不出去玩,哥委屈的說:「因為下課回教室前一定要洗手,洗完手我就忍不住想擦水龍頭和肥皂,同學問我為什麼要這樣,覺得我很奇怪。」
幸好已經熄燈,孩子看不見我心疼的淚水。我緊緊抱住他說:「沒關係啊,就跟他們說你生病了,又不是故意的。」
跟大白聊起這件事,童年時也曾經有疑似妥瑞+強迫症狀的大白強烈反對:「絕對不可以告訴同學他生病了。妳不懂小學生的團體霸凌有多殘忍,專門欺負弱小或跟大家不一樣的人。」
是我太天真了嗎?我不想讓孩子覺得心理疾病是丟臉或需要被刻意隱瞞的事,希望他能坦然面對,取得同學的理解。但過來人大白的經驗談好像不無道理,該怎麼做才是最好的選擇?
我鼓勵寶哥隔天可以試試看出去跟喜歡的同學玩,不要擔心別人笑,如果心裡沒準備好,就不用特別解釋自己的動作。
他回家時很得意說他成功了,每節下課都有出去玩鬼抓人,「而且馬麻,我今天洗完手,有忍住沒再擦水龍頭了耶!現在在飯菜裡看到臉也都可以吃下去了!」(在飯菜裡看到人臉導致吃飯卡關又是另一個血淚故事,最近終於破關了)
「哇,有進步耶,怎麼這麼厲害!」我開心的跟他一起蹦蹦跳。
我很心疼善良的哥哥小小年紀就要受病痛折磨,但又慶幸他身在台灣這個超有愛的環境,家人師長甚至網路上沒見過面的叔叔阿姨,都願意伸手幫他渡過難關。
某位平常不看兒童的心智科名醫,在網路上看到小寶哥的遭遇,甚至主動在百忙中犧牲自己的午休時間,邀請我們去他的診所,不收費陪小寶哥深聊一小時,提供他的專業觀察,並提供我後續去其他醫療院所治療的真誠建議。(嗚嗚怎麼會有這麼善良的大好人)
我和大白身為父母的功課,是學著放鬆發條,陪孩子一起慢慢成長,更珍惜眼前平淡的幸福。
只要有小小的進步,就是值得慶祝的里程碑。
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開學這幾天,小寶哥偶爾會因為自己的怪動作而有點害羞,除此之外每天都很開心,在課後班或回家寫作業也很順利沒卡關。中西醫都持續回診,等所有大醫院的評估和檢驗都做完後,再抽空安排自費心理治療。
謝謝所有留言或寫信提供各種醫療資源和給我打氣加油的你們。請恕我沒空一一回覆,只能在此一併示愛了。
晚睡強迫症治療 在 白血小公主-畇安 Facebook 的精選貼文
#20180307Day287至20180311Day291
#發燒again迅速消瘦快一公斤
#嘴破又是不進食好幾天的節奏
#傍晚發燒變的密集飆去急診
#原來是口腔病毒感染嘴都腫了
本來這世界上存在的病毒就很多,當遇到抵抗力下降無法招架時就生病了,小乖算是很愛洗手的了甚至有時乖爸和我懷疑她有強迫症的一直要求洗手(雖然這是好事尤其對小乖來說洗手消毒非常重要),但上週剛打了2種化藥的小乖抵抗力很弱,即使戴了口罩、手部洗手消毒還是莫名的就中了…實在倍感無奈與心疼,如果可以媽媽多希望能幫你承受。
打了電話給辛苦上班的乖爸跟他說小乖狀況後就衝來急診了,還在上班的乖爸走不開又無法臨時請假只能等我的line回報了,當我們還在急診等待床位時,我聽隔壁也在等床位的一位媽媽對兒科急診醫生說:『你們到底有沒有床位啊,明明我來之前才打電話問說要保護隔離病房的你們接電話醫生還說有!!結果現在又要我一直等。』結果急診醫生打電話確認後告知這媽媽說醫院醫生以為她是指加護病房所以才說有的,想當然這位媽媽就一直抱怨這抱怨那然後聽到她在我隔壁一直緊接著打電話到中X、澄X問床位要床位……也都指定保護隔離病房
我想說的是,保護隔離病房是專門給血液腫瘤科孩子用的,這病房的存在對於兒癌很重要我想醫生一定會依據判斷考量做最好的房型給予,我能體會媽媽心疼孩子的心…但尊重醫生、護理人員很重要!你在急診那擺臉色口氣不好的給誰看,果不其然,小乖比她們晚來急診但我們反而先上去了“保護隔離病房”因為血液檢測裡的發炎過高需要先進去治療隔離,如果能不進保護隔離病房、能不進醫院…我全讓你好嘛😂😂😂不要這樣對醫生護士,我很捨不得耶!
到病房後因嘴內牙齦、舌頭、嘴內側邊肉都有破洞小乖根本痛的不想進食也不想喝ㄋㄋ了,只好要求醫生診斷補上營養針不然沒有體力的小乖真的好虛弱,只能不斷的哭鬧…不斷的發脾氣,不誇張!連半夜都平均一小時起來大哭鬧一次,這時只能慶幸隔壁床是一位看起來60多歲也是有化療但肌肉萎縮的阿姨,她真的很包容,小乖在剛開始住院的前三天簡直哭鬧到我也沒辦法了,但阿姨都完全沒出任何抱怨的聲音及話😣😣,我都超級不好意思又很抱歉,希望她能平安健康的保持最佳狀態。
住院的第四天開始好轉,也開始喝ㄋㄋ吃一點布丁、喝點果汁了,當然孩子就是孩子一旦身體好一點就比較有精神玩了,舒不舒服真是超級明顯!!後來才聽說這幾天好幾個兒癌孩子嘴破的來住院,真是心疼這些孩子,好在小乖恢復的很快,醫生強制留我們第五天後耐不住小乖想乖爸、想哥哥姐姐的心只好放我們出院回家調劑小乖想念的心❤也謝謝外婆和爺爺這幾天的幫忙不然我一個人真的沒辦法有效安撫小乖情緒尤其在極度睡眠不足每天夜晚睡眠被中斷的狀況。