每個為了孩子奔波的父母，是無止境的犧牲和忍耐..... 而您是否曾經遇過家人住了院，住過加護病房或開了刀，原本的疾病都治療好了，明明就沒有傷到腳，#但出了院卻坐上輪椅？ —————————————————— #門診來了一位媽媽推著輪椅緩緩進來，輪椅上坐著一位18歲年輕男性，整整一個多月，男孩生活起居都靠他鬢角已花白的母親。他媽媽說：「1月10日，我兒子騎摩托車被一輛大貨車追撞，他當下意識昏迷，直送往沙鹿某醫院，因重擊胸部，#導致主動脈破裂，緊急開刀。當時我接到電話時，他正在手術房被搶救，在加護病房躺了兩個多禮拜，意識才慢慢恢復，之後普通病房又再住了一個月。在醫院一直很虛弱，雙手雙腳都沒力，我原本以為只是躺太久了，但是出院到現在已經兩個禮拜，他還站不起來，無法自己吃飯、穿衣服、洗臉。醫生，為什麼沒有傷到腳，卻不能走呢？我看他這樣，我吃不好睡不好，他是為了去幫我買禮物才去台中的......」 「這一切都是我的錯！我那時候沒阻止他去......他會不會一輩子都這樣？現在一步都走不了，醫生妳救救他，我兒子如果一輩子都殘廢我該怎麼辦？」 媽媽帶著哭腔的語氣沉長，訴說著自責和無助，看著那雙紅腫雙眼，眼底下掛著跟熊貓一樣重的黑眼圈，我知道她已經很久沒有睡好覺...... 我說：「不用擔心，我們先安排檢查，兒子他的命已經救回來了，剩下的交給我們，媽媽辛苦了，妳也先好好睡一覺吧。」 輪椅上原本的帥氣陽光大男孩，現在無時不需要人幫忙，穿著微笑彩色米老鼠毛衣卻蓋不住心裡憂傷，稚嫩臉龐下滿是對未來的無知懼怕。 他的雙腿和肩膀幾乎沒有動作，腳踝跟手還有些微的力量，男孩帶著短促顫抖的聲音說：「加護病房的醫生說，他們多次要拔我嘴巴裡幫助呼吸的管子，好幾次都失敗，不知道是不是因為這樣，我好容易喘？」 我安排檢查後確診為：#重症多發性神經病變！身體多條神經受損。 「這是發生於重症病人的疾病，您兒子主動脈破裂、開過心臟血管刀、住加護病房超過一週，當時他就是重症病人，得到重症多發性神經病變比例約20-60%，症狀就是四肢無力，可能會造成呼吸肌肉沒力，當時拔呼吸管不順利，也是因為這個疾病。越早開始復健，就越快恢復越好，三個月後約有八成的人會恢復，一年後約有九成的恢復率。所以不用擔心，我們開始密集治療吧！」 「醫生妳確定會好嗎？要是沒辦法恢復怎麼辦？」媽媽總是焦慮地問同一個問題。 我也總是握起媽媽雙手，回答同樣的答案：「不用擔心，會好的，我們一起努力.....」 一個月的密集運動訓練後，男孩已經可以自己站起來，而且可以自己走家裡附近的超市買東西。今年過年初五看到他，可以小跑步，生活上可以完全自己照顧自己。 而三月要開學了，高雄的大學校區和宿舍中間有很長一段山路，男孩振奮的說：「#要爬山路，#我沒有問題啦！」 媽媽說：「李醫師，我原本不相信妳講的，但是看到他每天的進步，我真的好高興！我這兩個月辭職陪著他，#他練習做什麼我就一起做什麼，他騎腳踏車我就騎腳踏車，他爬樓梯我就跟著在旁邊一起陪著他爬，我要讓他知道他不是孤單的，他練習刷牙我就陪他一起刷牙，他練習穿衣服我也在旁邊跟著做，他上廁所練習坐和站，我也在旁邊拿著小板凳陪他一起，他不是只有一個人練習，除了他進步，我的失眠和我的膝蓋痛也都改善了呢！」 說著說著，他們也找回了那久違的笑容，那笑容裡帶著動容偉大的母愛。 我很欣慰跟感謝男孩和媽媽這些日子來的努力，他的進步速度超過我們臨床病例所見，如此進步神速，是強大的信念....... 而更多時候我在門診遇到的父母是正照顧可能永遠不會好的孩子，漫漫長夜沒有盡頭似的犧牲付出，那背後的故事甚是讓人揪心..... 生了病之後就不會走了？可能得到的是「重症多發性神經病變」，無論年紀，越早積極治療恢復越快.... #Dr李薇復健與生活頻道 陪你一起戰勝疾病

#鬼門關前走一回出了院卻不會走了？ 常常聽很多人說，家人上次因為開心臟或是肺炎住了院，出了院就不會走了。 你知道如果重大疾病住過加護病房或開刀，住了院之後明明原本的問題都治療好了，但是卻從原本可以爬山變成坐輪椅，原本可以生活自理，變成需要請看護外傭，整天只能躺床，以上這些問題是為什麼嗎？ —————————————————— #上上個月門診來了一位19歲年輕男性，來門診的時候坐在輪椅上，被媽媽推著進來，雙下肢無力。 一個月前，和同學在台中玩，騎摩托車在清水附近，被大貨車追撞，人飛出去，當下意識昏迷送往沙鹿童綜合醫院，檢查出來病人因直接撞擊胸部，#而導致主動脈破裂，緊急開刀。開刀後數天意識才恢復，他在加護病房躺了兩個多禮拜，在普通病房又出了一個月。出院之後雙腳仍沒辦法站起來，手也沒力，無法自己吃飯、穿衣服、洗臉， 他被轉診到我們醫院，第一次來門診的時候，當時他的媽媽非常的擔心，她說：「為什麼沒有傷到腳，我兒子卻不能走呢？我看他這樣，我吃也吃不好睡也睡不好，我真的好焦慮，他住院一個多月我都快要得憂鬱症了，啊我就這麼一個小孩，他會不會一輩子都這樣，他現在才大一而已，唸義守大學才一個學期，他從小就喜歡運動，現在都不能走根本是要他的命也要我的命，該怎麼辦？有沒有什麼方法，我兒子如果一輩子都殘廢我該怎麼辦？」 我做了一些理學檢查，他的大腿和肩膀幾乎沒有動作，但是腳踝跟手肌肉力量比較好，病人的呼吸肌肉也變弱，所以容易喘，當初在加護病房有困難拔管的問題。懷疑是一個疾病：#重症多發性神經病變！ 我看著眼睛紅腫、帶著滿臉皺紋和超重黑眼圈的媽媽，有些心疼，我拍拍母親的左手臂，我說：「不用擔心，先排檢查，即便是神經病變，大部分有八成在三個月都會恢復，兒子他的命已經救回來了，剩下的交給我們，媽媽辛苦了，不用擔心，妳也先好好睡覺吧。」 接下來就是每天密集的復健，在復健老師有耐心的訓練，每天調整運動處方，病人回家也非常認真自我訓練， 在第四次看診之後，病人已經可以自己站起來，也自己走進診間了，他和他的媽媽在門診終於露出的笑容，媽媽說：「李醫師，我原本不相信你妳講的，但是看到他每天的進步，我相信妳，我每天都在旁邊陪著他，他做什麼我就跟著做什麼，他騎腳踏車我就騎腳踏車，他爬樓梯我就跟著在旁邊一起陪著他爬，不只他進步，我的睡眠和我的膝蓋痛也都改善了。」 年初五再次看到他，已經可以快走，生活自理也完全獨立，也不用考慮休學，這個月就要回高雄學校去，而義守大學的校區和宿舍中間是一段山路，病人開心的說：要爬山路，我想我沒有問題！頂多就當復健運動。 我很欣慰病人和媽媽非常認真和努力，也看到母愛如此偉大。 而且讓我反思：您有多久沒看到：那個陪在我們身邊最大的膀臂，即便白髮也陪我們走過生命的低谷，那個365天擔心我們，做牛做馬跟免費勞工一樣又從來不嫌辛苦的媽媽呢？ —————————- #生病之後就不會走了！大部分的原因是 #重症多發性神經病變 或 #重症肌病變，發生於 #重症病人，例如開心臟、肺臟、住加護病房、敗血性休克，發生比例不低，#約有二成至六成的 重症病人 可能發生，若是病人本身的病況越嚴重，發生的機率也就越高。臨床上重症肌病變的病人會出現對稱性的肢體癱軟無力，病人的恢復期約在幾週至幾個月內開始，#出院後三個月約有二成的病人尚有肢體無力的症狀，#一年和二年之後約有一成，若是最嚴重的病例將無法完全恢復。當發生此疾病，最好的治療就是盡早開始下床運動，如果不知道怎麼訓練，可以帶來醫院復健，越早運動後續恢復機率就越高！ 你的家人朋友有沒有遇過類似的經驗呢？把這篇文章分享給他們吧！ #Dr李薇復健與生活頻道 陪你一起走過每一次無力或無力感，感念母愛的偉大

內地今日出現第一宗武漢肺炎死亡病例，我地香港一定唔可以掉以輕心，大家要做好個人衛生，保重身體😷💪🏻 所以《#醫生與你》今晚特別準備號外篇，特別關注「武漢肺炎」，等大家了解多啲🧐 . 之後緊接再同大家了解咩係「澱粉樣多發性神經病變（FAP)」，主角起初只係手腕麻痺，之後演變成心臟肥大、心率不正、心臟衰竭😨 究竟呢個係咩病？ 今晚 #9點半 #港台電視31 一齊拆解！ #RTHK香港電台 👗： @maxmarahk #marella