我選擇台灣基康－非侵入性胎兒染色體基因檢測（規格NIFTY PRO）心得分享

這次去到
康如診所小兒科婦產科－林虹宏醫師
做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」
之前就有研究決定做非侵入的檢測，
因為它只要抽血相對安全，也有一定的準確度，
其實媽咪們都可以考慮這項檢測！

康如診所小兒科婦產科/林虹宏醫師，看診超級溫柔～又很親切❤️
這次是由小兒科的葉院長來抽血，
他是使用蝴蝶針（最細最細使用在新生兒抽血的針），來抽媽咪的血。
完全無感，而且快狠準👍🏼

但也因為我不是高齡產婦，
（醫師一般會建議高齡產婦進行羊膜穿刺）
所以我選擇先做非侵入性的檢測，
若結果為高風險再安排羊膜穿刺，
可降低一開始直接選擇羊穿的感染流產風險噢！

分享給所有孕婦咪，
懷孕滿10週就可以做這項檢測，
早點檢測看看染色體有無異常，
（因為真的任何人都有可能面臨風險）
所以於孕早期先了解寶寶狀況，
可幫助提早進行準備及心態調整💪🏼

大概跟大家解釋NIFTY PRO簡介：
● 完整檢測常見的6項體染色體三倍體、4項性染色體異常及84染色體片段缺失重複，總共94項，是我目前比較下來最完整的規格～

最棒的後續保險，
也是我選擇台灣基康－非侵入性胎兒染色體基因檢測的原因！
因為一般外面很少是有第三方保險理賠的
這也讓我覺得更加安心～
檢驗結果只要有高風險都會有補助羊穿的費用噢！

這次的檢測寶寶一切正常過關
期待肚子裡的小人繼續健康長大❤️

想更詳細了解可以點選網址參考：

三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)
https://www.genehealth.com.tw/knowledge/39

NIFTY Pro非侵入性胎兒染色體基因檢測
https://www.genehealth.com.tw/product/intro/maternal-fetal?id=17

（照片是孕初期拍攝的）

當初做完第一孕期唐氏症篩檢雖然是低風險，
但是由於是高齡產婦🤰，
所以衛教的時候，
還是有建議要做羊膜穿刺的染色體晶片篩檢，
雖然唐寶寶的機率很低，
但是還是會擔心其他染色體會有異常，
因為羊穿還是有1/1000的危險性😰，
加上我看了一下費用，
🤔加一加跟NIFTY其實相差不多，
而且NIFTY非侵入性基因檢測，
只要抽血💉就可以完成，
沒有危險性、準確度也很高，
所以再深入了解後，
我又多加了一些預算😜，
選擇了 NIFTY PRO 的項目：

🔺完整檢測 6 項體染色體三倍體、 4 項性染色體異常及 84 染色體片段缺失重複疾病， 總共 94 項！

想說要檢查就給他透徹檢查一下，
減少一些為人母的擔憂😊，
抽血後大概兩週，
就可以回林正宗婦產科看報告，
很謝謝林正宗醫師親切細心的解說，
檢查結果一切都正常，
真的很開心🥳!!!!

不過其實如果沒有造成太大的經濟負擔，
我是建議不是只有高齡的媽媽，
其實所有年齡的媽媽，
都應該注重一下胎兒的染色體檢查，
因為這些染色體異常很多是隨機發生的，
尤其是初期胎兒比較不穩定，
跟我一樣害怕羊膜穿刺的媽咪，
都可以來找林醫師做這種非侵入性的胎兒染色體基因檢測喔‼️

#台灣基康 #NIFTYPRO #林正宗婦產科

我的NIFTY PRO 檢測心得👶
這篇文章會有點長，還在為產檢煩惱的準媽咪們，你們一定要好好存起來

我在孕期15週的時候選擇做台灣基康的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬
台灣基康網站 Nifty Pro➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17

只要抽母血，就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常，準確率>99%
包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症，還有因染色體片段異常的各種疾病（症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的）

其實我是因為13週產檢時，醫生說寶寶已太大，來不及做初唐的頸部透明帶檢測了，如果想篩檢，只能選擇
1.Nifty
2.羊膜穿刺
但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率，所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」（只是費用比較高）
而且根據統計，80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。
我雖然非高齡，但已經是第二胎，身體可能也不像懷第一胎時那麼好，但真的是會很擔心～畢竟每胎都不一樣，每胎都是寶貝啊！

尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」，並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶
所以我寧可多花錢，也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西，真的就是希望寶寶健康！然後安心❤️

就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。
還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查（例如羊膜穿刺）
完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍

📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇
Pro 能測的項目多非常多，跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。
因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測，保障更多，可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病
所以我一開始（13週時）就是想選擇Pro ，畢竟能測越多越放心！
何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢！

只是我當時戶頭錢不夠⋯（講出來真的好丟臉喔哈哈哈）因為我的生活費都在日幣的帳戶，回台灣基本上都是工作關係，而且以刷卡居多，台幣戶頭根本沒有錢
真的很尷尬，而且每次都是短暫回台，完全來不及請家人或朋友救急，所以只夠繳plus 的費用😅

還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測，讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得
護士抽血時還跟我說：「哎呀你太早抽了齁」
對，我抽了2次血哈哈哈，但完全不痛啦！
當時真的是很心急，很想趕快知道寶寶的健康嘛～

📍選擇台灣基康的原因
1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹
其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小
台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」
是不是華人資料庫我覺得非常有差！畢竟我是華人啊～
相對其他廠商為歐美人種資料庫，就科研的角度來看，的確有差異性存在。

而且NIFTY系列檢測所列的每個項目，皆有檢測出的真陽性案例，且具有一定收案數量才會納入規格，最為嚴謹。

2. 服務管道多、服務佳
台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道，客服都相當親切。

3. 第三方保險公司
若不幸任何一個項目有異常，台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助，且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬
（而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」，真的會很安心！

📍我在許世賓婦產科產檢
懷小奏央時也是固定在許世賓看，這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁

但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈，因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛～（護士說給院長看的人比較多）其他醫師也真的都很細心、親切，也有女醫師喔！

許院長不會給人壓迫感，很專業親切，像個和藹的父親，看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長，還特別叮囑我這麼忙，千萬要補充孕期營養😆

📍報告成果
非常慶幸肚子裡的小奏央2.0，染色體異常全部都是低風險（感動落淚了！！！

應該很多媽咪都跟我一樣，打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張，真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目（現代的科學真的好進步呀～）
讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈

而且台灣基康很貼心，在報告後面還有各項染色體異常項目的說明，包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等
可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂

📍日本產檢與台灣產檢
其實我絕大部分的產檢都是回台灣時做的
因為在日本，很多台灣被列為重要自費項目（初唐、中唐、子癲前症之類）醫師並不會特別建議孕婦做，基本的媽媽手冊上也很難找到相關資料

日本產檢主要就是看一下媽媽的身體健康、心理狀況，然後看寶寶的心跳胎動有沒有正常、身體有沒有長大，並不會特別詳細。我覺得蠻注重在衛教方面，也會每次都問我有沒有什麼煩惱啊之類的

日本人很人道主義，他們覺得即便是唐氏症寶寶或是身體稍有殘缺的寶寶都不應該被事先被篩選掉，有問題還是要生下來
但相對來說，日本對於先天罕見疾病和唐氏症寶寶的配套養護措施就比較完善，政府、相關機構都能給予一定的支持與補助。

像台灣各位最常聽見的羊膜穿刺、高層次超音波，想做的話就要到大型的私人醫院或學術型的醫院
基本上也要去事先參加相關說明會，重點是⋯每一項都貴到爆
網路上查到羊膜穿刺是日幣約10-15萬
高層次超音波要做到像台灣這樣詳細的，大概要日幣3-5萬
我做的這個非侵入性胎兒染色體基因檢測，最最基本的費用是20萬日幣起，就不用說像是做到Nifty pro如此詳細的就更昂貴了。

所以，在台灣產檢真的很幸福，在知識資源的獲得上，或是實際價格來說，就是又便宜又詳細又放心又好👍
各位要惜福（笑）

總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ，有>99%的高準確度，而且又不須要侵入檢查
畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障，還是很划算的！
懷孕就是關關難過關關過，不管生幾胎、懷幾次孕，寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏

更多詳情可以在台灣基康網站查詢 ➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=3

嬰兒與母親 懷孕生產育兒情報
台灣基康-基因檢測領導品牌

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