當我們開始談論與重視各種平等，以及反對各式各樣針對族群、宗教與身體特徵的歧視的時候，儘管可以從論述與教育的角度讓我們的下一代學習這些觀點，但有沒有可能從更貼近孩子情感與成長生活的玩具著手，來讓這些觀點更自然的融入孩子成長的過程中呢？西班牙的娃娃玩具工廠就針對不同族群的唐氏症寶寶設計了娃娃玩具，希望讓唐氏症孩子從玩具的角度，認識自己、喜歡自己。

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「透過多元娃娃認識世界...」位於西班牙東部的小鎮奧尼爾（Onil）是著名的玩偶之鄉。奧尼爾擁有7,500人口和38間玩偶製造商，而讓這個小鎮再次一戰成名的是一個獎項，該區一家玩偶製造商Miniland推出的四款唐氏綜合症娃娃——分別為不同膚色的兩男兩女——贏得由西班牙玩具商（AEFJ）頒發的「2020年最佳西班牙玩具獎」。這個獎項有其深刻意義：陪伴每一位小孩長大的娃娃不應該只有一種樣貌；而近年來隨著擁有多元樣貌的娃娃漸漸出現甚至大受歡迎，這也意味著社會更朝同理、包容邁進一步。

以育教玩具聞名的Miniland表示，這一款娃娃適合所有兒童，而不僅是只有唐氏綜合症兒童可以擁有它，目的也是希望讓每一位兒童認識世界的多樣性（diversity）。尤其，娃娃是陪伴每一位兒童成長的玩具之一，這會影響兒童看待、了解世界的方式，因此具有多元性的玩偶將可以帶領孩子認識「人」的多元樣貌。對Miniland而言，他們一開始也很擔心市場對娃娃的反應不買單，不過其市場總監在接受《衛報》訪問時表示，「意外地（評價）很正面。」

過去幾年來，其實也有其他製造商推出唐氏症娃娃，不過消費者的反應不如現在。美國一名部落客凱爾（Kelle Hampton）就在其部落格上分享了她如何從「厭惡」唐氏症娃娃，到徹底喜愛上它。

凱爾有一位唐氏綜合症女兒內拉（Nella）。起初凱爾不太喜歡市面上出現的唐氏症玩偶，原因是這些娃娃都刻意誇大了唐氏症孩子的臉部特徵，擔心這樣的玩偶設計會讓唐氏症孩子們有被孤立的感覺。不過內拉日漸長大之後，也慢慢意識到自己與他人的差異時，凱爾希望內拉可以為自己感到自豪，因為唐氏綜合症只是讓內拉與眾不同的一件小事。而在後來，當凱爾看到另一款唐氏症娃娃時——擁有不同膚色、髮色、細心刻畫的五官——這讓凱爾第一次想要讓內拉擁有一個唐氏症娃娃。她迫不及待地買下娃娃，送給內拉。

（以上引用自網頁原文）
https://global.udn.com/global_vision/story/8662/5263131

【#鏡頭背後：擁抱孩子面容的唐氏症娃娃 🌍】
　
「一個帶孩子認識世界的娃娃」西班牙東部的小鎮奧尼爾（Onil）是著名的玩偶之鄉。該區一家玩偶製造商Miniland推出的四款唐氏綜合症娃娃——分別為不同膚色的兩男兩女——贏得由西班牙玩具商（AEFJ）頒發的「2020年最佳西班牙玩具獎」。這個獎項有其深刻意義：陪伴每一位小孩長大的娃娃不應該只有一種樣貌。
　
這一款唐氏症娃娃適合所有兒童，目的也是希望讓每一位兒童認識世界的多樣性。尤其，娃娃是陪伴每一位兒童成長的玩具之一，這會影響兒童看待、了解世界的方式，因此具有多元性的玩偶將可以帶領孩子認識「人」的多元樣貌。
　
而隨著社會更加擁抱多元平等的價值，各個零售商、玩具製造商也紛紛推出更具多元性的娃娃，例如不同膚色的娃娃、坐在輪椅上的娃娃以及義肢娃娃等等。娃娃的多元型態打開孩子認識世界的一扇窗口，象徵著社會的同理、包容可以隨著人們的認識和瞭解，而漸漸豐富...
　
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最近看到一個youtuber的影片
關於他們孩子是唐氏寶寶
看了影片心真的很疼

在醫院 唐氏寶寶的出現也很正常
嬰兒加護病房內總會有幾個唐氏寶寶
有些捱得過 有些捱不過 幾天後就看見他們小小的病床已經被清空了。。
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❓為什麼會有唐氏寶寶呢？

🧬人體內有23對染色體（共46個），依長短&次序等，在醫學上被編列為第1號至第23號染色體

其中的最後一對就是「性染色體」，也是決定胎兒性別的關鍵：
XX是女
XY是男

🧬所以正常的人體，每個細胞都含有46條染色體，每一條染色體是由許多基因排列組合而成，而這些基因決定了人們所有的遺傳特性（例如：樣貌、膚色、頭髮顏色等等）

🧬正常的染色體一個來自於爸爸，一個來自於媽媽
所有染色體都是成雙成對，但是如果其中有多出一個染色體，也就是同時有三個時，就會造成先天智障或多重疾病(智能不足、器官異常、腸胃道疾病等)

🧬而唐氏症就是在人類染色體第21對多了一個，總共47個染色體（正常46個）

🧬21號染色體，是最短的染色體，發現許多與疾病相關的基因均分布在這一個染色體上，特別是先天愚型、早老性痴呆、癲癇等一些神經系統的疾病
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👶🏻有分為三種唐氏：

① Trisomy 21
在第21對的染色體 多了一個染色體
所以變成3個染色體（正常是兩個染色體）
這是多數95%唐氏寶寶的原因

② Translocation Down syndrome
染色體移位 細胞中多出的一條染色體，它某部份會依附在其他的染色體，有5-6%的唐氏綜合症人士是屬於這類型

③ Mosaic Down syndrome
這種不是所有細胞有47條染色體，有些是47條，有些是46條的，這種情形較為罕有，只有1%的唐氏綜合症人士是屬於這類型
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而這extra多出來的染色體 會造成baby的身體和頭腦發育不一樣 也會導致健康和心靈上有一些挑戰
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👶🏻身體特徵：

他們的外貌有一些相似的特徵，包括：頭扁、斜眼、扁鼻、口細、舌頭粗及有紋、肌肉張力差、手指短小等等

當然，他們並非每種特徵都有，他們和大家一樣，每個唐氏寶寶的外貌都還是有分別的
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👶🏻健康問題：
唐氏綜合症患兒在嬰兒期、兒童期及成年後都有併發症。唐氏綜合症患兒可能有一種或多種以下病症：
-心臟病
-腸道異常
-眼病
-聽力問題
-耳部感染多發
-髖關節發育不良
-睡眠呼吸暫停
-甲狀腺分泌不足（甲狀腺機能減退）
-頸部關節不穩
-容易受感染

唐氏綜合症患兒患急性白血病的幾率更大、更容易肥胖、更易在相對較小的年齡患阿爾茨海默病和動脈硬化
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❓產生唐氏寶寶的原因：

①唐氏症原因多數因為基因突變，是最為常見的染色體異常疾病，只有少數案例與家族遺傳史有關

②而造成唐氏症染色體異常的常見原因，是因為孕婦年齡較高，導致卵細胞正常分裂能力下降，造成生殖細胞分裂時染色體分離不完全

產婦年齡越大，所懷寶寶患有唐氏綜合症的風險越大。
因此，35 歲以上的高齡產婦可能需要進行特殊的孕期檢查
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❓如何檢查是否懷有唐氏寶寶？
在孕期時候可以通過以下檢驗來檢查：
①驗血 NIPT
②超音波掃描（不可以檢測 但是可以決定要不要繼續進行下一個檢驗）
③羊水刺穿檢驗Amniocentesis
④取出胎盤組織Chorionic villus sampling (CVS)
⑤驗血Quadruple test

不同孕期不同的檢驗方式，詳情請詢問診所/醫院
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❓ 唐氏綜合症可以醫治嗎？
這是由染色體異常引起的情況，所以不能用藥物或手術去根治

唐氏綜合症人士需要的是及早和充裕的訓練和學習機會，只有透過不斷的學習，才能使他們健康愉快地成長。
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媽媽們，
懷有唐氏寶寶不是你們的錯，請不要責怪自己做錯了什麼，這些都是偶然發生的
你們都是全世界最棒的媽媽，承受了10月懷胎，也要花更多的心思照顧唐氏寶寶
心酸心累都往心裡收 真的沒辦法體會你們的辛苦
但是想在這裡和你們說加油❤️ 你們可以的❤️

致世界，
希望再多一點接納和我們不一樣的人
再多一點的包容 再多一點的愛心
一個微笑 一個點頭示意 都可以讓世界更好
我們並沒有什麼不一樣 他們只是比我們還要善良、單純
他們的世界很乾淨 沒有任何的惡意
願唐氏寶寶們都健健康康地成長 繼續做個善良純真的天使在人間散播愛😊

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🔹Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥
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