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#1實驗十一勝任細胞製作實驗目的實驗原理實驗步驟
將大腸桿菌經氯化鈣處理過，形成勝任細胞，使其可以比較容易接受外來. 的質體DNA，利用培養繁殖大腸桿菌，來大量複製質體DNA。 ... 培養好後，取出來冰浴5 分鐘。
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#2細菌轉型作用之探討 - 中華民國第49屆中小學科學展覽會
二次水中，並以0.25M 的Ca2+溶液製備的勝任細胞進行細菌轉型實驗。 ... 推測其中的原因可能是因為金屬本身對細菌有害，或者是. 因為造成孔隙後無法使細胞外壁恢復原狀 ...
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#3TWI414602B - 新穎之大腸桿菌與其用途以及製備勝任細胞的方法
於細胞內累積的海藻糖可幫助細胞內蛋白質避免因低溫所造成的變性與聚集，同時也具有穩定細胞膜的功能。因此，由本發明細胞所製備出的勝任細胞，相對於先前技術具有可於相對 ...
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#4大腸桿菌勝任細胞之轉型作用| Wikia生物學 - Biology Wiki
(1) 瞭解轉化的概念，及其在分子生物學研究中的意義。 (2) 學習氯化鈣製備大腸桿菌勝任細胞的方法。 (3) 學習將外源質體DNA 轉入受體菌細胞並篩選轉化體的方法。
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#5制备感受态细胞为什么低温？ - 知乎
不过确实有实验说明第三步冰浴可以提高转化效率至1.6倍［1］。怀疑的原因是进一步冰浴有利于细胞进一步吸附胞外DNA，而之后37℃培养就相当于第二次热激。
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#6Gene Cloning | 如何將目標基因克隆到載體中(下) - ACE Biolabs
製作出來的細菌即稱作「勝任細胞 competent cell」，可以自己在實驗室製作，或是向廠商購買。 比較常用的是化學的方式，只需要冰塊和水浴槽即可操作。步驟 ...
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#7BCT 第二章2
2) 取 5 支微量離心管置冰浴中，依下表所列 (單位 mL) 依序加入各成份： ... 將菌體打散後，加入40 mL SOB 中，於37℃ 震盪培養約2~3 h，直至細胞數約為4~7×10 7 /mL。
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#8分子生物實驗
設備, 微量離心機微量吸管混合振盪器乾浴器 ... 冰浴10~15分鐘 ... 取適量質體DNA與1管勝任細胞混合均勻（比例不要超過1/10，否則會降低效率） 2.進行電衝
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#9萬事起頭難，教你製作好用的勝任細胞。 - Google Sites
（一）首先，我們準備培養大腸桿菌的培養液LB broth（配方見下表一）、保存勝任細胞的TSB緩衝液（配方見下表二）、預約好光譜儀（spectrophotometer）和低溫離心機（ ...
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#10試驗方法- DMSO冷凍細胞原理 - 台灣實驗室網
貯存在-130C以下低溫中能減少冰晶形成，DMSO和甘油對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞，使用濃度範圍為5％&mdash15％，一般常用10％o 為了保持 ...
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#11基礎生物技術實習報告
8. 每組取1 管competent cell 在冰浴，加入到新的1.5ml 微量離心管，其內. 含已知濃度的DNA (10 pg)，混合之並放在冰上20 分鐘。 9. 置於42 °C 乾浴器水中90 秒，此為熱 ...
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#12060005 AtbZIPs轉錄因子及其下游基因啟動子的特定序列之研究
加入1.5 ml DMSO 至其中，搖晃使菌液混合均勻，並置於冰浴10 分鐘。 ... 取適量的質體DNA 加入一管100 μl 之大腸桿菌勝任細胞。 2. 冰浴30 ... 探討其原因，是因為隨機.
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#14(12)發明說明書公告本
近幾年美國Life Technologies 公司研發出一種對溫度. 相對穩定型勝任細胞相關技術(美國專利號7,648,832). 其突破傳統上勝任細胞必需保存於-70至80℃左右低溫才. 能維持穩定 ...
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#15感受態細胞 - 中文百科知識
感受態細胞（competent cell）：理化方法誘導細胞，使其處於最適攝取和容納外來DNA的生理狀態。主要原理就是通過處理使細胞的通透性變大，直觀的說，使得細胞膜表面 ...
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#16第一章、研究背景
（2） 置70°C 水浴5 分鐘後，置冰浴5 分鐘。 ... 以YPD 培養液培養CG1945 酵母菌株作為轉型勝任細胞，其製備過程參 ... 不論原因為何，CIA2 和HAP5a、5b 和5c.
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#17勝任細胞製備方法的評價費用和推薦，EDU.TW、PTT.CC
當然，AI的零散表現也有客觀原因：醫療體系可說是現代社會各類運轉體系中最為複雜、陳舊不堪且難以變通的一種；且在新冠疫情襲來之前，我們並沒有真正意識到醫療體系問題的 ...
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#18產品說明書
勝任細胞 需要嚴格的在-70℃ 凍存，其餘的試劑於-20℃ 保存，避免反復凍融。 ... 取部分連接產物加到50~100 μl 勝任細胞中（勝任細胞應剛從-70℃ 冰箱取出放於冰浴上，待剛.
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#19質體轉形
質體轉形(Plasmid Transformation)是一種利用質體DNA 做為載體，將外源基因轉. 殖進入宿主細胞的一種技術。原核細胞與真核細胞都可作為宿主細胞，至於選擇.
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#20國立中興大學食品暨應用生物科技學系 - CORE
取40 μL 之電勝任細胞於冰上融解並加入1 μL 之質體，吸取置. 入預冷之電極管(cuvette)中，冰浴5 分鐘後，於電場強度2.25 kV、. 電阻200 Ω、電容25 μF 條件下進行電轉形。
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#21CaCl2制备感受态细胞转化DNA时,低温的目的是什么?热休克的 ...
冰浴 过程中，原来加在溶液中的钙离子和细菌细胞膜结合，在低温下形成液晶结构，这样，在42度热激下，这种液晶结构收缩，将细胞膜扯开孔道，使DNA进入 ...
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#22G913107 論文全文.pdf
一個最主要的因素就是沒有足夠純的蛋白質可供利用，原因乃. 是表達hMYH 基因相當的困難。 ... 秒，快速地將離心小管移入冰浴中使細胞冷卻10 分鐘以上。加入1.
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#23大肠杆菌感受态细胞的几种制备方法protocol-1 - 分析测试百科网
常态的细胞不能摄入外部溶液中的DNA，所以要转化质粒DNA进入大肠杆菌必须首先制备感受态的大肠 ... 11、快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却1～2min。
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#24TOP10 Chemically Competent Cell - /化学感受态细胞 - 翌圣生物
本品是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。 ... 立即向解冻后的感受态细胞悬液中加入目的DNA，轻轻弹匀，冰浴静置25 min。
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#25纖維原料水解液高效率發酵菌株之研究 - 行政院原子能委員會
要原因，因此若能提升菌株細胞內之NADPH pool，則能改善此問 ... buffer)加至勝任細胞中混合均勻冰浴約5 分鐘(0.2 cm cuvette 使用約. 40μl 勝任細胞，0.4 cm cuvette ...
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#26感受態細胞 - 華人百科
感受態細胞(competent cell):理化方法誘導細胞，使其處于最適攝取和容納外來DNA的生理狀態。主要原理就是通過處理使細胞的通透性變大，直觀的說，使得細胞膜表面出現 ...
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#27綠膿桿菌的抗藥性及其質體分析
一般認為多重抗藥性的產生是主要原因。而綠. 膿桿菌抗藥性產生機轉包括(一) ... 勝任細胞(competent cell) (25),再加入以鹼. 處理法抽取的質體DNA,冰浴靜置30分鐘及.
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#28行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告- 本土角蛋白分解 ...
DB104 細胞內，經72 小時培養，可分泌水溶性重組角蛋白酶，其產量可達143.1 unit/mg ... 取電勝任細胞100 μL 加入1 μL 質體，並置入預先冰冷之電極管中，冰浴5 分.
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#29纖維分解系統與基改木質醋酸菌於農業廢棄物轉化永續 ... - PCCU
(5) 最後以1 mL 冰冷之10 % glycerol 懸浮菌體並放置於冰浴上，菌液每100μL 分裝成一管，此. 即為勝任細胞，存放於-80℃。 4.5 基因轉殖. 4.5.1 E.coli熱休克法.
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#30豬肌肉生長抑制素前胜cDNA之選殖與表現載體之構築
著立即冰浴15 分鐘，隨後塗抹於已添加7μL IPTG（20%; ... 進行篩選帶有pGAPZαA Myostatin-propeptide 表現載體之勝任細胞轉形株。 Ⅲ. DNA 序列分析與比對.
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#31動物細胞的冷凍保存
其他的冷凍培養基配方，則包括了高濃度血清(如90%血清)，以. 提供額外的生長激素和冷凍保護作用，另外使用低溫設計配方的 balanced salt solution，或抑制細胞凋亡作用的 ...
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#32以DD RT-PCR 鑑定子宮內膜腺體細胞分化時不同基因表現之研究
孕的原因應該在其中。 ... 分鐘並去除上清液(須無菌操作)，pellet 以45 ml 冰浴且無菌的 ... 將10 µl ligation 產物加到50 µl 的勝任細胞中均勻混合後，放置. 冰上30 ...
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#33魚類基因轉殖及動物基因選殖實驗
取~2 µg 總RNA加入1.5 ml微量離心管中，65℃加熱5分鐘後，置於冰上。 ... 接合反應後，取3 μL 的產物與20 μL 勝任細胞小心混合，置. 於冰浴2 分鐘。
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#34藉由族群遺傳分析與基因轉殖小鼠模式探討TBP 基因上CAG 三 ...
七、 轉型勝任細胞(competent cell) 之製備………………..13 ... 目前已知SCA17 致病原因與TBP 基因之CAG 重複序列擴. 增有關，正常族群中重複次數為31 ... 冰浴10 分鐘後，.
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#35金黃葡萄球菌hsdR 基因接受外來DNA 的影響
電穿孔勝任細胞(electrocompetent cell)的製備 ... 至O.D.A600=0.6~0.8，將菌液置於冰浴10 分鐘，之後 ... 室技術性的原因，所導致無法獲得VRSA 接合體。但.
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#36TRIzol（总RNA提取试剂）Total RNA Extraction ... - 普利莱
描述：TRIzol是一种快速从组织细胞中提取总RNA的单相试剂。 ... 用高速机械匀浆器：将组织放入塑料试管内，试管置冰浴烧杯中，加入Trizol试剂，将分散器头垂直插入管内 ...
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#37六感受态细胞的制备和重组质粒的转化- 实验方法 - 丁香通
细菌吸收外源DNA的能力最高时的状态被称为感受态细胞（competent cell）。 有些种类的细菌在其生长的任一阶段都处于 ... 菌体用16 ml冰预冷的TB溶液悬浮，冰浴10 min。
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#38Stenotrophomonas maltophilia 的ampR-L2 組裝之特性分析 ...
種是細菌細胞內自行修飾抗生素所辨認的受器標的，例如β-lactam ... 懸浮於其中，靜置冰浴30 分鐘。 ... 取適量之DNA 或質體加入100 μl 勝任細胞中，於冰上作用10.
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#39分子克隆技术手册
3.3.1 克隆蛋白在细菌细胞中的表达. ... 因此，酶切期间出现星号活性的常见原因为限制性内切酶过量或 ... 将经热激的细胞冰上放置≥2分钟（图3.2.2A）。
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#40利用PCR選殖菊花rDNA之內轉錄間隔區1
取大腸桿菌JM109新鮮製備的勝任細胞200 µl，加入接合過的質體10 µl，0℃下靜 ... 25 mM Tris-HCl pH 8.0, 10 mM EDTA)振盪懸浮菌體，冰浴5分鐘，加200 µl solution Ⅱ.
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#412022勝任細胞冰浴-智慧型手機整理開箱評比，精選在PTT/Mobile01 ...
胞和将外源质粒DNA转入受体菌细胞的... 有外源DNA的载体分子通过的感受态细胞. (competent cell) 。 ... 溶液轻轻悬浮细胞，冰浴30min；.
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#42證實小鼠動情週期子宮腔液中14-3-3 zeta and 14-3-3 epsilon
拿取勝任細胞（competent cell：E. cloi） 與接合完成的DNA 在. 低溫下進行轉形(transformation)，完成基因之建構。（competent cell）100μ,DNA sample 7μ）置於冰浴45 ...
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#43以蛋白質體學探討石斑魚虹彩病毒誘發金目鱸肌肉細胞株之表現
在本篇論文中利用二維電泳觀察石斑魚虹彩病毒感染的細胞蛋白表現，與正 ... 值介於0.3-0.4 之間（約3-4 小時），接著將菌液置於冰上，冰浴10 分鐘，分.
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#452020 年實驗動物科學(基礎篇)
福祉的照護，其成功的原因乃在於機構負責人的重視與支持、實驗動物照護及 ... 觀察、生殖細胞形成（Oogenesis & Spermatogenesis）染色體觀察等lab work。另.
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#46导致cd36缺失的cd36突变基因真核稳定表达细胞株的建立方法
人类CD36基因的变异，是导致CD36抗原缺失的重要原因。 ... 吸取50μl感受态细胞加到10μl的上一步骤的连接产物中，冰浴30min后，于42℃热击1min，冰浴2min，然后加入1ml ...
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#47東吳大學微生物學系碩士論文
不過在我們以低溫飢餓的傳統方式誘導腸炎. 弧菌進入VBNC狀態，蛋白質分析中顯示AhpC 的產量是增加的，可能長期處在低. 溫中，弧菌是需要一些AhpC 作為抵抗細胞內低度代謝所 ...
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#48利用全基因體技術發展病原真菌及特殊病原先進檢驗及流病分型 ...
由-80℃取出轉型勝任細胞TOP 10在冰上解凍，加入5μl已接合完成的重組質體. DNA，均勻混合後，冰上作用30分鐘，置 ... 其主要原因為amphotericin B 在一般愛滋病患預防伺.
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#49朝陽科技大學生化科技研究所碩士論文
保留中肋組織的原因是因為病株葉片中，此部位為病毒分布最多之區. 域，考量到長期的低溫保存，樣品帶病毒量有降低之可能性，而且中肋也. 比葉肉或葉脈來的 ...
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#50金門稀有植物遺傳多樣性調查 - 臺灣國家公園
由染色體數目及細胞學上之證 ... TA cloning 套組進行cloning，而後轉入大腸桿菌勝任細胞 ... 再以85°C加熱5 分鐘以終止反應，並冰浴至少1 分鐘，最後加.
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#51向陽地區玉山圓柏族群遺傳多樣性調查及保育策略研究 - 林務局
(1)從-80℃冷凍櫃中取出DH5α Competent cell放置於冰中，等待其慢慢回溫溶解。 (2)溶解之Competent cell溶液加入5 μl完成接合反應的載體，vortex 5-10s，再冰浴15min。
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#52BOR-20187956
產物與勝任細胞Escherichia coli 菌株DH5« 均勻混. 和,並靜置冰上30分鐘,經由42℃ 熱處理90秒, ... acetic acid),混合均匀,但不可劇烈振盪,放置冰浴中 ...
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#53國立嘉義大學教學增能計畫成果表單
內容，確保開學時能勝任教學助理之工作。(附件三：化學專業助理訓練實驗 ... 重覆步驟1-3，但將混合溶液置於冰浴中攪拌反應20 分鐘，所得濾液即為低.
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#54Proteintech 实验技术手册
b. 裂解：加入含蛋白酶/磷酸酶抑制剂的预冷裂解液，重悬细胞，冰上裂解30 min，每10 min轻柔颠倒一次。 c. 超声破碎：冰浴超声破碎2 sec、停2 sec，总时长1-2 min，功率180 ...
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#55治療 - 台灣全癌症病友連線
低溫冷凍治療最常見的的冷凍媒介為液態氮（liquid nitrogen）。液態氮擁有攝氏零下負一百九十六度的特性，可以迅速的將被接觸之細胞、組織與腫瘤等降到 ...
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#56行政院環境保護署
precipitation solution，反覆倒置離心管使之充份混合，再冰浴5 分鐘； ... 取適量的ligation 產物與E.coli K12 competent cell 勝任細胞50 μL 混.
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#57蝴蝶蘭病原細菌之PCR 檢測技術開發
九、 大腸桿菌勝任細胞之轉型. 將10 μl 上述之接合反應液轉移至裝有勝任細胞之微量離心管. 內，並放置於冰上反應30 分鐘，再將離心管放置於42℃乾浴器中.
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#58一种快速脱盐制备大肠杆菌电转化感受态细胞的方法
量接种于100 mL SOC 培养基中，后置于37℃摇床，. 200 r/min，培养至菌液OD600 nm为0.3~0.6。 3）将培养物转移至2 支50 mL 的无菌离心管. 冰浴15 min，后4 ...
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#59健仁醫院檢驗手冊- 目錄
調配、確保具有適量的勝任員工，並負責實驗室管理及 ... 電解質（Na、K、 Cl）、冰浴檢體、血液凝固試驗及各種體液細胞計數應 ... 第一節退件原因.
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#60美人蕉嵌紋病相關之菜豆黃化嵌紋病毒特性之研究
45秒進行轉型(transformation)，冰浴5分鐘，加250 µl LB 液體 ... 察，可見到受感染之細胞內部發生病變，奎藜葉細胞內之葉綠 ... 重要原因之一。
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#61國立成功大學生物學研究所
合後冰浴40 分鐘，接著放入42℃ 水浴1 分30 秒後，迅速投入冰水中，使載體 ... 與100 μl IPTG (100 mM)，靜置30 分鐘待藥品吸收，將經過轉型之勝任細胞以100.
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#62抗黄曲霉毒素B1单链抗体在Sf9昆虫细胞中的表达与性质分析
提取相应的重组杆状病毒穿梭载体Bacmid侵染Sf9昆虫细胞,表达scFv,利用镍亲和层析法 ... 以20ml PBS缓冲溶液悬浮，在冰浴条件下将细胞超声破碎(15min，2s开启，2s关闭， ...
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#63BL21感受态 - 简书
F-BL21(DE3)感受态细胞，无需42℃热激，37℃孵育步骤，只需冰浴，10min内完成 ... Pet载体是大肠杆菌蛋白表达的首选载体，主要原因是目标基因严格受T7强 ...
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#64實驗動物管理與使用指南 - 高雄榮總
同一類別之動物其器官、組織、細胞、基因結構及分子，與生理代謝機能之相似度， ... 設備、工作人員能否勝任(如同"危險物品使用人員的資格"所討論)及設備是否充足。
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#65TSG101 與Snapin 間交互作用之特性分析 - 國立中山大學
能參與內溶酶體運輸路徑，而其在神經細胞之生理意義有待進一步釐清。 ... 取適量質體DNA（約50 ng）加到50 μl 的勝任細胞中輕輕混勻，置冰上30.
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#66双须骨舌鱼抗缪勒氏管激素基因<i>amh</i>的克隆 - 水产学报
将两个质粒分别取1 μL转化表达感受态细胞Transetta (DE3) Chemically Competent Cell，轻弹混匀，冰浴30 min，42 ℃准确热激45 s，冰上静置2 min，加入400 μL SOC摇菌1 ...
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#67DH5α Competent Cell - DH5α感受态细胞 - iGEM
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA. 的热击转化。 ... 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量 ...
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#68實驗動物管理與使用指南 - 生物安全會
細胞 、基因結構及分子，與生理代謝機能之相似度，遠大於非同一類別動物之相 ... 的危險度，以決定該計畫執行中須配備那些安全設備、工作人員能否勝任(如同" ...
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#70一种DHFR 介导的可调控的腺嘌呤碱基编辑器的构建
于细菌和古细菌中[1]，经改造后被广泛应用于真核生物细胞和. 个体的基因编辑[2-4]。 ... 琢感受态细胞悬. 液，混匀后冰浴25 min；42℃热激60 s，迅速转移至冰上静置.
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#71長庚中醫第六十三期
可避免低溫冷空氣引發呼吸道疾病，也可避免因嚴寒刺激導致. 的心腦血管疾病。同時，充足的睡眠還有利於人體的體力恢復和. 免疫功能的增強，有益於預防疾病。 二 ...
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#72109-1 年度運動防護員檢定考試學科類群
心輸出如果降低，最大的原因是回心血流量降低，因為血容積減少，靜脈 ... 心室肌肉肌漿質網釋出鈣離子，可以經由細胞內cAMP 影響 c. 交感神經可以影響心室肌肉肌漿質網 ...
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#73【菌周刊】简析大肠杆菌BL21及其衍生菌株
感受态细胞（competent cell）是指用理化方法诱导细胞，吸收周围环境中 ... 感受态细胞，无需42℃热激，37℃孵育步骤，只需冰浴，10min内完成转化、涂 ...
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#74臺北榮民總醫院人體試驗委員會(三)第47次會議紀錄
王桂芸委員(修正/變更案:2016-06-016CC#3),迴避離席原因:計畫主持人。 ... 會利用癌症細胞株評估本平台的準確度,透過臨床試驗為腫瘤.
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#75實驗動物管理與使用指南
細胞 、基因結構及分子，與生理代謝機能之相似度，遠大於非同一類別動物之相 ... 都必須勝任動物與物質操作，和四級動物生物安全所要求的操作程序。四級動物.
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#76植物乳杆菌P-8羟基脂肪酸脱氢酶的克隆表达及活性鉴定
离心收集菌体并重悬于KPB缓冲液(20 mmol/L，pH值6.5)中，在冰浴中进行超声 ... 将pET-28a-DH和pET-28a(+)空质粒转化至E.coli Transetta (DE3)感受态细胞中，获得重组 ...
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#772018 年實驗動物科學(基礎篇)
小鼠則供學生遺傳育種之實驗，諸如交配前母鼠生殖週期之膣抹片(smear). 觀察、生殖細胞形成(Oogenesis & Spermatogenesis)染色體觀察等lab work。另於. 實驗室之field work ...
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#78pGM-T克隆试剂盒
感受态细胞需要严格的在-70℃冻存，DNA产物纯化试剂盒室温保存。其余的试剂 ... 放于冰浴上，待刚刚解冻时加入连接产物，连接产物的加入量不超过感受态细胞体积的.
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#79第五屆提升照護品質實證競賽
肺炎是老人常見住院的原因，因肺炎反覆住院，造成家屬照顧負擔。 ... 肌球蛋白的結合比與血紅素間的結合更強，而干擾氧氣運送至肌細胞，進而引發肌肉組織.
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#80Ramos-Onsins SE, Stranger BE, Mitchell-Olds T, Aguade M ...
利用大腸桿菌DH5α品系為寄主菌體 (host cell) 製備勝任細胞，取隔 ... 均勻，冰浴30 分鐘以上，接著放入42 ℃水浴中，進行heat shock 反應1 ... 減少的主要原因。
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#81有失智照護或長照需求快撥打長照服務專線 - 臺北市首座
阿茲海默症為大腦神經細胞退化所造成的失. 智症，通常以大腦皮層為主。 ... 其他原因引起之失智症： ... 均衡的飲食、足夠的睡眠，才有足夠的體力勝任照顧工.
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#83Isolating and identifying of a bacterium exhibiting spore ...
Escherichia. coli JM109 及E. coli DH5a感受态细胞均. 为BioDev 公司产品,pMD18-T Vector、BamHI 和Hind ... 液等体积的渗透休克2号缓冲液重悬沉淀,冰浴60 min,.
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#84LinShin Medical Annual Report - 林新醫院
5 某OHCA 病人於低溫療法下之營養評估經驗分享. 陳惠貞. 28-31. 6 某區域教學醫院住院病患跌倒事件分析. 朱彥紅. 32-34. 7 運用團隊合作降低外科病房 ...
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#85荧光素酶表达载体构建及其在巴斯德毕赤酵母的表达
连接产物热击转化感受态大肠杆菌E.coliDH5α，感受态细胞制备及转化方法参考《分子 ... μm 玻璃珠进行涡旋破碎12次（30 s涡旋，30 s冰上放置为1次）后，冰浴超声破碎8 ...
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#86重度失智症的臨床表現.......................5
中已無能力勝任家事，也無法獨立參與社交活動。 ... 護人員討論必需使用的原因、二種管路間的比較、 ... 治療區域有已知或懷疑的癌細胞和轉移性疾病. 時不可執行.
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#87奇美醫院
可以跟醫師討論病情，找到罹病的原因，更. 可透過醫病雙方的討論選擇最合適自己的治 ... 病人回歸職場、勝任多數日常生活活動、甚 ... 織蛋白質就會凝固、細胞會壞死。
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#88應用領域 - Metrohm
许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。 ... 系统可胜任离子色谱分析中的全部常规任务，是ProfIC 12 节省成本的替代方案。
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#89森林資源保存與利用研討會
其主要原因應該是5℃的低溫可以誘使種子內源GA 的發生，改變ABA 與GA 的平 ... 下反應16-18 小時後進行勝任細胞(competent cell)轉形(transformation)。轉形反應在200.
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#90醫護人員和傳染病
每個分析小組通常包括至少一名完全熟悉所分析過程的人員和一名勝任所用危害分析 ... 部門保留了記錄如何糾正或減輕缺陷的文件，如果沒有，說明未採取糾正措施的原因。
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#91100 - 新生醫護管理專科學校學年度第學期期考試卷
(A) 以病患體力所能勝任為原則(B) 活動後產生心肺代償，為正常情形(C) 每個肢體 ... C, 病人之病理切片有瑞德－史登柏氏細胞（Reed-Sternberg cell），其可能罹患下列 ...
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#93奈米科技職場安全衛生管理措施探討 - 勞動部
顯，其部分的原因為超細微粒可能長期存在於細胞組織中，且可能降低 ... 物；此外，硼氫化鈉與水作用會產生氫氣，配製出的硼氫化鈉溶液需以冰浴降低.
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