買不買BNT？蔡總統，請回答！

郭台銘「自作主張」，向德國總廠詢問了明年可否為台灣預留三千萬劑的BNT疫苗？獲得「不錯的回應」。

照這個說法推敲，如果台灣願意買，明年BNT可望到貨無虞。

行政院長蘇貞昌昨天被記者問到這個問題，他說：

「各國都因為疫情的關係，在搶疫苗，我們指揮中心也已經預購，次世代的莫德納疫苗（等），只要對防疫有需要，我們都超前部署，也非常感謝過去這段時間以來，我們台積電、鴻海永齡、慈濟，大家熱心捐贈疫苗，也感謝郭董的善意提醒」。

語畢，郭台銘所提的三千萬BNT疫苗，蘇院長是買？還是不買？誰聽懂了？

或許，在莫德納已經加購3600萬劑的情況下，政府並無意願購買BNT，但一來莫德納出貨較不穩定，二來世界各國都在準備第三劑，加拿大買人口數十倍，日本買六倍，歐盟買11倍，以台灣人口數來計算，買五千萬到一億劑的疫苗，也還在合理的範圍。

事已至此，無需多言。

請蔡總統出來定調吧！

817萬票，投的是蔡總統，不是蘇院長，國家大政，幾百億的預算，到底要花？不花？總統請做決定，一錘定音。

如果政府願意買，那就快點開始編列預算，向BNT簽約洽購；如果政府不願意，民間也可以開始集結力量，一人捐一千，疫苗自己買，也未必不可行。

畢竟，即將到貨的BNT，本來就不是政府出錢買的，而是民間送的。民間繼續「自救」，也是一個方法。

暐瀚 2021-8-31 de 台北

本土疫情持續延燒，在面臨疫苗嚴重短缺的困境下，國產疫苗研發進度成了各界關心的焦點。目前高端COVID-19疫苗已在上週完成二期臨床試驗解盲，前（15）日正式公告向台灣衛福部食藥署申請緊急使用授權（EUA），若成功取得食藥署核准緊急使用授權（EUA），就可以提供民眾施打。蔡英文總統與陳時中部長多次向民眾保證，政府一定用國際標準來審查，替大家把關，確保疫苗有效且安全。但時代力量多次檢視食藥署公開的COVID-19國產疫苗緊急使用授權資訊，仍有許多疑點尚待釐清，以下為時代力量的具體訴求，希望衛福部儘快公告說明，完整公開相關資訊供國人周知，讓國人可以安心施打國產疫苗。

⚠️ 食藥署應公布完整國際與國內EUA審查標準及學理依據

疫苗審查標準事關重大，但食藥署卻是在邱顯智委員及王婉諭委員於立法院質詢行政院長蘇貞昌及衛福部長陳時中時，一再要求之後，相關單位才將疫苗緊急授權（EUA）審查標準對外公告，然依據食藥署目前所對外公告的「我國COVID-19疫苗之EUA審查標準」報告，也僅是提供短短兩頁的「＃摘錄」，並沒有公布「完整的」緊急授權（EUA）審查標準資料，也沒有說明背後的學理依據。

我們檢視國際各國主要使用COVID-19疫苗如AZ、輝瑞BNT、莫德納、嬌生等疫苗，都是在進行第三期數萬人臨床試驗，並取得具效力證明的「期中報告」後才開始施打，但食藥署的EUA審查標準報告裡，在療效評估標準部分，僅提出兩個需要達標的免疫數值（GMTR、血清反應比率），卻沒有說明，免疫反應產生的數值，以及這兩個數值為什麼可以作為療效的指標，背後有哪些研究與學理依據。

此外，食藥署已於2021年2月、4月及6月分別專案核准AZ、莫德納和嬌生等國際大廠疫苗，亦已核發輝瑞 BNT 疫苗「有條件專案進口許可函」，但是衛福部卻從未完整公布有關國際疫苗專案核准之相關審查標準與要件，時代力量要求衛福部應公開國際 COVID-19 疫苗緊急使用授權之審查標準。

緊急使用授權（EUA）審查標準，有兩大重點，一為「安全性」，另一個為「療效」也就是所謂是否具保護力，這也是國人最為關注的部分。疫苗的安全性攸關國人的生命安全，而疫苗的療效，則是國內疫情是否能早日緩解的關鍵因素之一，國人有權利知悉決定國產疫苗通過與否的的標準到底是什麼？時代力量呼籲食藥署 ＃儘速公佈完整的審查標準，並詳細說明我國獨創的疫苗療效指標，其背後的學理依據，請食藥署提出科學證據說服國人，以建立社會大眾對緊急授權（EUA）的審查標準的信任，與提升對我國緊急授權的疫苗的信心。同時，為保障我國緊急授權之疫苗安全且有效，時代力量要求衛福部應採用國際認可之 COVID-19 疫苗試驗作為緊急授權之療效評估標準。

⚠️ 要求公開COVID-19國產疫苗「專家會議會議記錄」

防疫首重公開透明，時代力量除了要求衛福部、食藥署應立即對國人公告我國「疫苗緊急授權（EUA）審查標準」，更要求衛福部公開與COVID-19國產疫苗相關的「專家會議會議記錄」，包含「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之EUA審查基準」及「我國COVID-19疫苗(國產疫苗)之療效評估基準」，衛福部食藥署共召開三次(109年10月14日、110年5月10日及28日)專家會議，這些「會議記錄」也應全面公開。

立法委員 陳椒華委員指出，高端疫苗已申請EUA，食藥署回應最快7月會進行審查，但相較世界衛生組織（WHO）、美國食品藥物管理局（FDA）等都有訂定嚴謹法規和召開公聽會說明EUA的審查與相關規定，食藥署僅召開三次會議就提出攸關國人生死健康的國產疫苗緊急授權標準，且僅公布兩頁資料，＃呼籲衛福部盡速公布會議紀錄。

在民眾仍對國產疫苗的安全性、療效（保護力）以及是否能取得國際認證等問題還是充滿疑慮之下，迄今仍未見衛福部食藥署主動向國人公開完整的審查標準以及過程，讓人不禁質疑這是否為「黑箱標準」。

3+11爭議事件殷鑑不遠，既然陳時中部長昨（16）日在財政聯席會上已承諾會公開專家會議記錄，那請務必以最快的時間公布，別再拖延徒生爭議。時代力量強調，國產疫苗緊急授權（EUA）＃疫苗審查從討論過程到制定審查標準皆應該公開透明，供社會大眾檢視。如果政府認為EUA審查標準能夠禁得起檢驗，相信公開紀錄不會是難事，國人殷盼安全且有效的國產疫苗，而公開透明才能讓民安心。

同時，為確實監督通過衛福部緊急授權審查之疫苗皆安全有效，時代力量立法院黨團將提案要求組成「＃國產疫苗緊急授權審查基準的調閱委員會」，以審視衛福部對於EUA審查標準訂立之過程、公開審查標準之時程、相關內部討論內容及行政程序作為等事項，持續監督國產疫苗相關事項。

⚠️ 比照國際 ️疫苗超量準備

全面接種疫苗，將幫助民眾形成群體免疫，是最有效防治疫情的辦法，但我國目前疫苗接率世界倒數，且疫苗採購計畫，國際上已購買的數量約2000萬劑，加上國產疫苗預計各採購500萬劑，總計約3000萬劑。然而，我們看到國外的採購情況，以加拿大為例，3000 萬人總共買 4 億劑，而人口數與臺灣相近的澳洲，也採購 1 億餘劑。以上可以看出我國的疫苗採購量是不足的，加上出現多種變種病毒，疫苗的採購與施打對於控制病毒覆蓋率相當重要，希望衛福部跟指揮中心能超量採購︑超量準備符合國際標準認可的疫苗。除了超量部署，時代力量也呼籲政府積極尋求代工的可能性，過去 AZ 曾與臺灣接觸，日、韓、泰、印等國也陸續有代工經驗，臺灣未來應該更加積極處理。時代力量主張應超量採購，無論是符合國際標準認可的國產疫苗或國際疫苗，兩者應同時並行超量準備，以避免疫苗短缺，並確保國人可自由選擇疫苗施打廠牌。

【疫苗之亂終將落幕】
時間：2021/6/14(一)
發文：NO.1262篇
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❖第一個推行AZ的國家
英國為全球疫情死亡人數最嚴重國家之一，累計死亡總數約 12.7萬人，實施全國3度封城與迅速施打疫苗後，英國3/4以上成年人已接種至少一劑疫苗，接種數高達 7070萬劑，完整施打 2劑人口約占 44.2%，是推行疫苗施打最迅速的國家之一。
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英國是第一個推行AZ疫苗接種的國家，負責疫苗接種官員查哈威（Nadhim Zahawi）表示：「施打兩劑AZ疫苗的驚人效果，在施打第2劑後具高達90%的保護力。」
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❖打完疫苗就放心了嗎？
但是，最初在印度發現的Delta變種病毒在英國卻迅速蔓延，6/11單日新增確診人數 8125例，創兩個月以來的單日新高，相較5/29日單日新增確診僅約 2000人，多了整整3倍以上，使原定解封的計畫不保，可能會延後1個月，也就是延後到7月19日。
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為什麼會這樣呢？三大理由：一、疫苗保護力隨時間遞減，施打半年以後抗體水平會逐漸降低，二、變種病毒來勢洶洶，更進一步削弱疫苗的保護力，三、民眾以為只要打過疫苗，就一定不會確診，實際上只是降低感染機率，與免於重症風險，但民眾會因此疏於防護。
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❖最新研究-持續施打
英國法蘭西斯克利克研究中心與倫敦大學學院附設醫院生物醫學研究中心，發現完整接種2劑輝瑞&BNT疫苗，中和抗體水平面對Delta變種病毒（原稱印度變異株）時，比面對原始病毒株弱5倍以上。
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如果只接種1劑輝瑞&BNT疫苗，面對Alpha變種（英國變異株）時降為50%，面對Delta變種(印度變異株)降為32%，面對Beta變種（南非變異株）更僅剩25%。研究顯示，最好的方法是盡快施打第2劑甚至第3劑，及對免疫力不足者追加施打。
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❖台灣的困境
至6/12日為止，411人確診死亡，致死率高達 3.2%，遠高於平均值 2.17%，日本老年人口在世界名列前茅，致死率約 1.78%，以台灣的醫療水準顯然不應該出現這麼高的致死率，代表還有非常多的確診黑數還沒被發現，還持續潛藏在社區裡，這就是為什麼三級警戒到 6月底，能否解除都是未知數？！
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❖如何亡羊補牢
政府從一開始只針對有症狀者做篩檢，醫療院所每日篩檢量有限，全國二級再升三級警戒再延長到 6/28日，到縣市政府動起來買快篩自救，到開放企業快篩，到通過進口居家快篩包，雖然已經慢很多拍了，我們還是期望能藉此穩定疫情不再擴大。
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❖疫苗取得困難
追根究底我們並非超前部署，當疫情發生後，我們口罩國家隊發揮強大戰力，成功擋下第一波病毒，反觀，當歐美各國第一波圍堵失敗，付出慘痛的代價後，他們做了一個動作，就是砸鉅資押注還沒研發成功的所有疫苗，一但發現有可能研發成功，進入二期試驗甚至還沒解盲，就開始大量預購！企圖從根源來解決問題，而非一昧的防守。
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光是2020年歐美各富國已經預購高達 100億劑各式疫苗，已經超過 2021年全球疫苗廠總產能，例如：加拿大買超過 5倍總人口數，英國、歐盟、美國跟澳洲都買超過 2倍總人口以上，後來印度身為全球前三大疫苗代工廠，變種病毒肆虐後，今年三月開始停止疫苗出口，進一步導致疫苗供給雪上加霜。
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晚訂貨的國家只能排隊等，例如：越南人口 9000萬，已經預購 1.2億劑疫苗，但實際到貨僅 290萬劑，越南政府鼓勵地方與 36家企業共同尋找貨源，至今仍沒有任何斬獲，一方面也研發國產疫苗，Nanocovax從6/8日開始第三期人體臨床試驗，根據最新報導越南也希望透過授權代工美國mRNA疫苗，或是代工俄羅斯的疫苗確保能取得疫苗。
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❖台灣該何去何從？
短期國際疫苗有點緩不濟急，到貨量與速度無法掌握，也無法快速滿足七成以上總人口施打。疫苗國家隊是選項之一，6/10高端疫苗宣佈解盲成功，儘管還有很多爭議，還有很多地方需要繼續驗證，高端疫苗、聯亞疫苗都宣佈將進行國際三期試驗，目前各國疫苗也都在三期驗證中，需要至少5到7年的時間取得完整數據，時效性根本來不及。
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其實全世界都在摸索與嘗試中學習，台灣生技產業的實力可說是全球數一數二，例如陽明大學2019年在國際期刊《Theranostics》發表，最新的幹細胞療法將人類臍帶間質幹細胞，移植到罹患菜瓜布肺的活體動物上，明顯產生抗發炎作用、明顯改善肺部的細胞浸潤，並且加速肺泡細胞的再生，領先全世界成功逆轉肺纖維化，帶來一絲曙光。
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6/11高端總經理接受電視台專訪，透露疫苗國家隊正式成形，高端委託台康生產抗體蛋白，除了自己做單劑型以外，委託東洋大量生產多劑型。這就像當初的口罩國家隊、後來的快篩國家隊一樣，搶救生命重點在時效性，只要驗證有效，能否拿到國際疫苗護照後續再花時間努力，應該先把爭議與政治放在旁邊，讓科學證據來驗證，相信再過不久就有答案了！
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天佑台灣，疫情早日結束❤️

#暐瀚直播 #黃暐瀚 #疫苗

台灣、急需疫苗！

最近被很多網友點名開罵：「黃暐瀚，你憑什麼說你要打國產疫苗」？

先說清楚，我願意打國產疫苗，那是「我的選擇」，我並沒有鼓吹大家跟我一起打。你要打什麼？請你自己決定；我願意打什麼？也不至於要讓別人來命令我，不是嗎？

我願意打國產疫苗的理由很簡單：

1 我支持台灣自主。（疫苗與國防都是）
2 我不覺得我有機會打到國際大廠疫苗。

所以，我願意打國產疫苗（我連前九期都不排不上，非常可能只能打國產），到底有什麼錯？連蔡英文總統，都公開說（總統府發言人張惇涵轉述），她願意打國產疫苗了，總統都敢打了，我有什麼好怕的？

所以，別再糾結誰要打什麼疫苗？誰又不打什麼疫苗了。

眼前的重點，是盡全力，大量進口疫苗。（快去搶啊～）

日本1.2億人，買了6.2億劑（五倍）；歐盟五億人，買了58億劑（近12倍）；加拿大3800萬人，買了四億劑（10倍）。

台灣2300萬人，買了AZ 1000萬 + Moderna 505萬 = 1505 萬劑。得加上還沒解盲的國產疫苗，才有辦法超過人口數，但等等，新冠疫苗得打兩劑ㄟ！這怎麼夠？遠遠不夠。

所以，快去搶，拜託～

支持國產疫苗，與搶購國際大廠疫苗，毫不衝突，台灣此刻，急需疫苗。

暐瀚 2021-6-1 de 台北

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