身為納稅人，很悲哀我所交的稅超大部份是給政府奉獻給阿爺。

回心一諗，咁鬼死多Commercial客話攪啲九唔搭八勞民傷財的event，不如踏踏實實支持呢啲真正需要幫嘅人。

衰啲講句，你想做pr之嘛，你幫100個呢啲人，出書本攪個press con又好，搵專訪又好，呢啲有血有肉嘅故仔，大把記者會寫。係呀！呢個舉動都係沽名釣譽，但起碼實實際際。

不過，大機構又點會敢出嚟做呢啲揭露政府無能嘅事呢......
#每件事都有兩面 #公關可以係做SHOW但都可以用心幫人 #呢排灰到核爆

［巴士媽媽的近況］

一覺醒來，被蘇太的whatsapp嚇一嚇．兩年前訪問過她，已七旬的她，每周照顧四十幾歲的智障兒子，風雨不改．為了改善兒子儀容，找到適合的牙科，醫生造好了假牙，她也每天親自到院舍，協助兒子適應．兒子變俊男，無論吃東西或社交也有改善．政府連一年五百萬的資助也要削，她憤而致電電台，講到自己為怕兒子的無牙樣子嚇怕人，不敢搭地鐵，只敢帶兒子搭巴士．後來政府再批撥款，大批智障人士受惠，蘇太有功勞．

當年我被打動，和明報攝影師與她相處好半天．她給我強悍形象，自己做到的，不會求人．今天早上找我，一定有甚麼大事了．

果不然．她說話直接，沒多餘情緒．「我在三月初驗出肺癌」單刀直入．她記得自己的母親當年也是肺有瘤，但自己患上這病原因不明．我立即想起她那四十幾歲的智障兒，每個周末的盼望，就是等媽媽來接他回家．

蘇太冷靜地說．她已咳了幾個月，咳到肋骨痛入瑪嘉烈醫院急症，公家醫院看到肺的照片，告訴她異樣，但跟她說，私家檢驗會快點．她花了8 萬元到港島港安醫院進行多樣檢查，証實是肺癌．

她再找港怡醫院的港大教授顏繼昌，顏教授看過港安醫院的報告，建議檢查出帶有「T790M」基因突變的蘇太服食第三代標靶藥．此藥每一天藥費2千元．她的家人硬着頭皮，一擲近6萬，買下一個月分量．她形容：「傾家蕩產都要．」

服用兩周後，再看檢查結果，發現癌指數下降了4成．顏教授指值得繼續進行療程，寫轉介信蘇太，回到公立醫院系統．

怎知，昨天蘇太回到瑪嘉烈醫院，雖然遇上一位很有耐性的醫生．這位醫生看過所有報告，同意這種標靶藥「適合你，但沒有資助」．這位醫生找遍了非政府機構，也找過醫務社工，但因為申請資助的規則是「必須試過第一代藥物沒有成效」才有資格申請資助．這位醫生亦提供了其他醫療方案建議。

若將來沒有錢買藥，蘇太唯有放棄已証實有用的藥物，回到基本步，吃第一代藥物，再進行化療電療．

蘇太是小數起始出現T790M突變的肺癌病人．明報已訪問港大醫學院內科學系臨牀副教授邱宗祥，他指出現T790M基因突變的病人應服用第三代標靶藥，實驗也顯示可控制肺癌病情兩年．若轉用第一代藥，會延誤治療或無效．此藥療程約19個月。

之前私家醫生和藥費已花了20萬元．蘇太現在不但受肺癌折磨，面對「2000元一日」藥費，她很徬徨又絕望．她的家人現正自行購藥，短期內仍有藥食，將來就未知了。

「本來是計劃用來做兒子將來生活基金的老本，我都用了在藥費上．」

我問她，現在仍在照顧兒子嗎？她說，每周末仍接兒子回家住．

「死撐去見個仔，所謂時日無多，做到都做．人感到十分疲累．」

聽到蘇太的個案，作為納稅人，感到很忿概．香港如此富裕社會，一次又一次，令處於弱勢和困難的家庭受磨難．蘇太成年智障兒子的世界，就只有蘇太．蘇太健康出狀況，她兒子也會受到影響．公帑的使用，用在蘇太的個案上，合理而合乎公義．

患上肺癌已經困難，吃藥續命這回事，香港庫房這麼多錢，也可以對這位智障母親不屑一顧．究竟是甚麼一回事？

收線之前，蘇太稱呼我為「芸姑娘」．我不好意思跟她說甚麼，我是記者，不是社工．但不想做一個採訪完畢就置受訪者不理的記者．

（蘇太說婉拒了大家的金錢，只希望政府提供資助．）

重溫舊報導：https://medium.com/…/%E6%98%9F%E6%9C%9F%E6%97%A5%E7%8F%BE%E…

「杰哥」兒子於2014年2月出世不久，剛身為人父的「杰哥」滿心歡喜，但是現實並不充滿歡樂，同年2014年「杰哥」確診患了血癌，這個消息晴天霹靂破壞了幸福美滿的家庭。
「杰哥」為了見証年幼兒子的成長，自己接受一連串的治療，開始服用第一代標靶藥三年，14年5月更接受異體骨髓移植手術希望可以有百分之一的機會好轉也好，也要嘗試。「杰哥」經過三年定期覆診病情平穩，以為滿心歡喜終於可以陪同K1的兒子接送上學放學，但2018年初覆診後殘酷的現實再次降臨「杰哥」的人生，醫生表示血癌的病情有變，「杰哥」堅決即時進行一連串的治療，但未見成效，醫生稱過往的藥物、化療、電療已經不能起作用，現時只剩下服用第四代治療血癌的藥物，更要每天服用，不過藥費則嚇倒「杰哥」一家人，每天每次服用需支付$2000，一個月要6萬元，「杰哥」根本無法支付。「杰哥」病情轉差後，十分感激各大善長的協助，經過治療後，病情有少許轉變時好時差。在農曆新年後，癌細胞擴散到腦部要即時進行手術，在手術前「杰哥」無懼，勇敢面對，皆因除了家人的支持外，「杰哥」知道有廣大的善長和讀者在精神上支持自己面對癌魔。
皇天不負有心人，在2019年3月初「杰哥」從醫生口得知已經有合適的骨髓，可以進行移植手術，這是一個天大好消息，今次「杰哥」再有機會戰勝癌病。但是「杰哥」要在骨髓手術後服用多一種藥物控制身體與新骨髓抗排斥的反應，費用也價值不菲，需要約5萬元，所以全體「蘋果日報慈善基金」關顧主任仝人盼各位善長人翁能繼續慷慨解囊，使「杰哥」兒子不會失去爸爸及渡過難關。
「杰哥」暖流之友編號：C4598
網上捐款： http://bit.ly/applecharity
想知最新好人好事？即like蘋果基金fb： http://www.fb.com/adfundhk

之前相關報道：
【蘋果基金】血癌再襲 30歲爸爸的聖誕願望 http://bit.ly/2LE7fLH
【蘋果基金】4歲兒子的心願 希望血癌爸爸不要死 http://bit.ly/2TMdcNH

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【S0003「醫療專戶」持續籌款】
「蘋果日報慈善基金」由1995年開始，23年來一直協助社會上有不同需要的人士，善款的一分一毫，將全數用於慈善用途，不會收取行政費。本基金的受惠個案稱為「暖流之友」，當中癌症病友佔大多數。
現時，本基金「醫療專戶」（專戶編號：S0003）每月平均撥款超過200萬元，以資助超過150位不足善款的癌症病友於本港12間公立醫院及1間社區藥房服用昂貴自費化療藥／標靶藥／免疫治療等費用。善款是直接支付至「醫院管理局」及「聖雅各福群會惠澤社區藥房」。
本基金是長期跟進癌症病友的各種需要（例如經濟上及情緒上的需要），而不是純粹短期一筆過撥款便算。本基金更舉辦不同類型的「壹義工隊」活動及「同路人小組」供癌症病友參與，使他／她由受助轉為助人，彼此間能互相支持，回饋社會。
請廣大讀者市民慷慨解囊，本基金癌症個案急需於短時間內籌募足夠善款解除斷藥威脅，亟待援手。每個月至少需要200萬。請即捐款至「醫療專戶」。
「醫療專戶」專戶編號：S0003
網上捐款： http://bit.ly/applecharity

報道全文：
【蘋果基金】血癌父開完腦又換骨髓求生 使4歲兒子不會失去爸爸
http://bit.ly/2UJi1DP

#C4598 #S0003 #杰哥 #蘋果日報慈善基金 #血癌 #醫療專戶

此情此景
呢刻睇你可能當笑話一則
不過我相信冇幾耐既將來一定會發生
因為而家已經一步一步實現緊

就好似幾年前睇電影「十年」
當時覺得有少少誇張
係香港唔比講廣東話？有人好似紅衛兵咁批鬥？冇可能掛？

你睇下，而家果班既得利益者每日係到偏低緊我地既母語呀！
市民加無良記者每日就係到指摘呢個醫生失德、果個醫生醫死人
以後醫護人人自危
冇人願意承擔丁點風險
可能第時連血都唔敢幫你輸☹️☹️☹️

再係咁落去，香港暫時可以引以為傲既醫療行業都會崩毀倒塌

#8335
"利申：我不是作者，不過這WhatsApp Group內廣傳的故事實在太「有趣」，不得不分享😅

[ (長文) 以下故事純屬虛構，但並非不可能 ]

某年後的一天，母親帶著三歲兒子到公立醫院，訴說他過去一個月出現精神不振、頭痛、噴射式嘔吐、眼球震動和走路跌倒等症狀。醫生懷疑他有腦腫瘤，建議盡快照腦部掃描。由於他的年紀小，需要服用鎮靜藥物才能進行掃描。
醫生解釋掃描檢查的步驟與鎮靜的風險後，母親表示明白，問：「要簽同意書嗎？」
醫生說：「以前是要簽同意書的，現在改了。因為病人及家屬認為簽同意書是醫護卸責的表現，另外不少人簽字之後反口說醫護其實沒有向他們解釋清楚。在社會壓力下，簽同意書已經被淘汰。請問你哪一天有空，可以到公證行？」
一星期後，醫生與母親在公證行的律師見證及拍片記錄下，確認同意進行腦掃描。
兩星期後，母親帶著兒子回醫院，見他們的是另一位醫生。
母親問上次的醫生哪裡去了，醫生回答道：「他被停職，正等候調查。因為你兒子在進行腦掃描期間，曾經因為呼吸減慢，含氧量輕微下跌至89%，為時約六秒鐘。」
母親說：「這點我知道，你們在掃描完成後就立刻告訴了我，而且檢查前醫生也有提及過鎮靜可能出現的副作用與危險。不過，這六秒鐘對他的健康會否有什麼影響？」
醫生回答：「當然不會。當時同事們早就準備了監察儀器及鼻喉氧氣。」
母親問：「那麼你們為什麼要呈報上去醫管局？」
醫生回答：「近年公立醫院的形象差，市民不信任，局方屈服於輿論壓力，叫前線事無大小都要呈報；報紙也很樂於報導，所以現在不只是一頁半頁紙，而是一整叠都是醫療新聞了。另外，局方亦要翻看錄像，確認醫生在講解方面沒有遺漏。如果調查未完成之前就復工，又會被人批評。」
母親問：「你們醫生很空閒嗎？我本來不讓爺爺嫲嫲知道孫兒有腦腫瘤，怕他們擔心，你們竟然不詢問我就把個案呈報上去，老人家看報紙就知道了。你們有沒有顧及我們的苦況與感受？」
醫生說：「由於一直有批評說呈報太慢，令人覺得醫護有所隱瞞，所以現在規定要在一小時內上報。這是指引的要求，請你諒解。」
母親說：「我都有懷疑過你們隱瞞，所以我當時申請了醫療報告及掃描室錄像，確保你們沒有隱瞞。由始至終，你們根本沒有交代事件的原因。」
醫生說：「同事不是已經向你解釋清楚嗎？如果沒有其他問題，我想和你討論你兒子的腦腫瘤治療方案。」
母親說：「我兒子發生醫療事故，我對公立醫院信心全失。我要帶他去私家醫院治病！人人都說，好的醫護人員早就去了私家醫院工作。」
母親帶兒子去私家醫院求醫，說：「多貴的醫藥費我都會付，如果我不夠錢，我會告政府要他們賠錢。他們的失誤造成這宗醫療事故，我兒子的病，他們要負全責。」
私家醫生說：「你兒子只是含氧量輕微下跌幾秒，微不足道，對他沒有任何影響。這是鎮靜藥物常見的副作用，根本不是人為失誤，也不是什麼醫療事故。」
母親說：「醫學知識我哪裡懂！我只知道你們醫生個個都這樣說，一定是醫醫相衛。還以為私家醫生有醫德，原來也不是！」
私家醫生說：「我轉到私家醫院前，在公立醫院工作了十多年。大家同行，都是講事實罷了。」
私家醫生看罷病童的報告，叫母親帶兒子回去公立醫院求醫：「私家醫院不會接收他這類病人，他的病情複雜，風險很高，需要腦外科及腫瘤科的治療與跟進。」
母親問：「你不是說你有十多年公立醫院的工作經驗嗎？」
私家醫生答：「私家醫院就是不會接收複雜的病症，況且醫治這類病症的專家都在公立醫院甚至大學裡。」
母親帶著兒子回到公立醫院求醫，接見他們的是個操不標準廣東話的醫生，他說：「我院會為你兒子安排會診，待一切到位，就盡快上馬。現在要留院輸液，稍後咱們單位的領導會查房，再跟你們講話。」
母親問：「醫生你看來很年輕，聽說本地最有名的腦外科專家在這醫院工作，你認識他嗎？可否叫他治療我的兒子？」
醫生說：「對呀，我是新來的，因為這裡醫生流失嚴重，所以我和很多同學在國內完成本科生課程就過來工作。自從你們的醫務委員會大幅加入了議員和業外人士，對我們的所有限制都取消了。至於你說的那位專家醫生，真抱歉，他下崗了。」
母親大驚，問：「他被辭退了？」
醫生回答：「他上次有個很難做的腦腫瘤手術，根本不能完全切除，只能盡量切除，然後電療；家人不接受手術結果，找議員去投訴醫院手術失誤。網民罵醫生無技術、無醫德，醫生最終遞信請辭，等不到長期服務獎。不只我們一班同事，他以前醫治過的病人都替他不值。」
母親問：「那麼還有誰可以為我兒子做手術？」
醫生回答：「主管離開之後，部門士氣更低落，很多人要求調職甚至轉行；而且少了這位專家，培訓新人方面出現問題。現時的同事經驗較淺，只可以處理簡單手術，複雜個案會轉介去另一間醫院。畢竟，現在夠膽做大手術的醫生，剩下沒幾個。他們每天面對高風險，說的不是手術的危險性，而是押上自己的事業與名聲。」
母親問：「政府當年不是加了五億給你們增加人手嗎？」
醫生回答：「根本不是錢的問題。聽說近年沒有人願意當醫生，因為覺得前途黯淡，天天被罵，隨時失業，所以不斷要引入外地醫生，我們就是最大得益者。這是大勢所趨，必然會發生的事。」"