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在 公立醫院電療排期產品中有5篇Facebook貼文,粉絲數超過3萬的網紅我是公關仔,也在其Facebook貼文中提到, 身為納稅人,很悲哀我所交的稅超大部份是給政府奉獻給阿爺。 回心一諗,咁鬼死多Commercial客話攪啲九唔搭八勞民傷財的event,不如踏踏實實支持呢啲真正需要幫嘅人。 衰啲講句,你想做pr之嘛,你幫100個呢啲人,出書本攪個press con又好,搵專訪又好,呢啲有血有肉嘅故仔,大把記...
公立醫院電療排期 在 我是公關仔 Facebook 的最讚貼文
身為納稅人,很悲哀我所交的稅超大部份是給政府奉獻給阿爺。
回心一諗,咁鬼死多Commercial客話攪啲九唔搭八勞民傷財的event,不如踏踏實實支持呢啲真正需要幫嘅人。
衰啲講句,你想做pr之嘛,你幫100個呢啲人,出書本攪個press con又好,搵專訪又好,呢啲有血有肉嘅故仔,大把記者會寫。係呀!呢個舉動都係沽名釣譽,但起碼實實際際。
不過,大機構又點會敢出嚟做呢啲揭露政府無能嘅事呢......
#每件事都有兩面 #公關可以係做SHOW但都可以用心幫人 #呢排灰到核爆
[巴士媽媽的近況]
一覺醒來,被蘇太的whatsapp嚇一嚇.兩年前訪問過她,已七旬的她,每周照顧四十幾歲的智障兒子,風雨不改.為了改善兒子儀容,找到適合的牙科,醫生造好了假牙,她也每天親自到院舍,協助兒子適應.兒子變俊男,無論吃東西或社交也有改善.政府連一年五百萬的資助也要削,她憤而致電電台,講到自己為怕兒子的無牙樣子嚇怕人,不敢搭地鐵,只敢帶兒子搭巴士.後來政府再批撥款,大批智障人士受惠,蘇太有功勞.
當年我被打動,和明報攝影師與她相處好半天.她給我強悍形象,自己做到的,不會求人.今天早上找我,一定有甚麼大事了.
果不然.她說話直接,沒多餘情緒.「我在三月初驗出肺癌」單刀直入.她記得自己的母親當年也是肺有瘤,但自己患上這病原因不明.我立即想起她那四十幾歲的智障兒,每個周末的盼望,就是等媽媽來接他回家.
蘇太冷靜地說.她已咳了幾個月,咳到肋骨痛入瑪嘉烈醫院急症,公家醫院看到肺的照片,告訴她異樣,但跟她說,私家檢驗會快點.她花了8 萬元到港島港安醫院進行多樣檢查,証實是肺癌.
她再找港怡醫院的港大教授顏繼昌,顏教授看過港安醫院的報告,建議檢查出帶有「T790M」基因突變的蘇太服食第三代標靶藥.此藥每一天藥費2千元.她的家人硬着頭皮,一擲近6萬,買下一個月分量.她形容:「傾家蕩產都要.」
服用兩周後,再看檢查結果,發現癌指數下降了4成.顏教授指值得繼續進行療程,寫轉介信蘇太,回到公立醫院系統.
怎知,昨天蘇太回到瑪嘉烈醫院,雖然遇上一位很有耐性的醫生.這位醫生看過所有報告,同意這種標靶藥「適合你,但沒有資助」.這位醫生找遍了非政府機構,也找過醫務社工,但因為申請資助的規則是「必須試過第一代藥物沒有成效」才有資格申請資助.這位醫生亦提供了其他醫療方案建議。
若將來沒有錢買藥,蘇太唯有放棄已証實有用的藥物,回到基本步,吃第一代藥物,再進行化療電療.
蘇太是小數起始出現T790M突變的肺癌病人.明報已訪問港大醫學院內科學系臨牀副教授邱宗祥,他指出現T790M基因突變的病人應服用第三代標靶藥,實驗也顯示可控制肺癌病情兩年.若轉用第一代藥,會延誤治療或無效.此藥療程約19個月。
之前私家醫生和藥費已花了20萬元.蘇太現在不但受肺癌折磨,面對「2000元一日」藥費,她很徬徨又絕望.她的家人現正自行購藥,短期內仍有藥食,將來就未知了。
「本來是計劃用來做兒子將來生活基金的老本,我都用了在藥費上.」
我問她,現在仍在照顧兒子嗎?她說,每周末仍接兒子回家住.
「死撐去見個仔,所謂時日無多,做到都做.人感到十分疲累.」
聽到蘇太的個案,作為納稅人,感到很忿概.香港如此富裕社會,一次又一次,令處於弱勢和困難的家庭受磨難.蘇太成年智障兒子的世界,就只有蘇太.蘇太健康出狀況,她兒子也會受到影響.公帑的使用,用在蘇太的個案上,合理而合乎公義.
患上肺癌已經困難,吃藥續命這回事,香港庫房這麼多錢,也可以對這位智障母親不屑一顧.究竟是甚麼一回事?
收線之前,蘇太稱呼我為「芸姑娘」.我不好意思跟她說甚麼,我是記者,不是社工.但不想做一個採訪完畢就置受訪者不理的記者.
(蘇太說婉拒了大家的金錢,只希望政府提供資助.)
重溫舊報導:https://medium.com/…/%E6%98%9F%E6%9C%9F%E6%97%A5%E7%8F%BE%E…
公立醫院電療排期 在 利世民 Facebook 的最佳貼文
「杰哥」兒子於2014年2月出世不久,剛身為人父的「杰哥」滿心歡喜,但是現實並不充滿歡樂,同年2014年「杰哥」確診患了血癌,這個消息晴天霹靂破壞了幸福美滿的家庭。
「杰哥」為了見証年幼兒子的成長,自己接受一連串的治療,開始服用第一代標靶藥三年,14年5月更接受異體骨髓移植手術希望可以有百分之一的機會好轉也好,也要嘗試。「杰哥」經過三年定期覆診病情平穩,以為滿心歡喜終於可以陪同K1的兒子接送上學放學,但2018年初覆診後殘酷的現實再次降臨「杰哥」的人生,醫生表示血癌的病情有變,「杰哥」堅決即時進行一連串的治療,但未見成效,醫生稱過往的藥物、化療、電療已經不能起作用,現時只剩下服用第四代治療血癌的藥物,更要每天服用,不過藥費則嚇倒「杰哥」一家人,每天每次服用需支付$2000,一個月要6萬元,「杰哥」根本無法支付。「杰哥」病情轉差後,十分感激各大善長的協助,經過治療後,病情有少許轉變時好時差。在農曆新年後,癌細胞擴散到腦部要即時進行手術,在手術前「杰哥」無懼,勇敢面對,皆因除了家人的支持外,「杰哥」知道有廣大的善長和讀者在精神上支持自己面對癌魔。
皇天不負有心人,在2019年3月初「杰哥」從醫生口得知已經有合適的骨髓,可以進行移植手術,這是一個天大好消息,今次「杰哥」再有機會戰勝癌病。但是「杰哥」要在骨髓手術後服用多一種藥物控制身體與新骨髓抗排斥的反應,費用也價值不菲,需要約5萬元,所以全體「蘋果日報慈善基金」關顧主任仝人盼各位善長人翁能繼續慷慨解囊,使「杰哥」兒子不會失去爸爸及渡過難關。
「杰哥」暖流之友編號:C4598
網上捐款: http://bit.ly/applecharity
想知最新好人好事?即like蘋果基金fb: http://www.fb.com/adfundhk
之前相關報道:
【蘋果基金】血癌再襲 30歲爸爸的聖誕願望 http://bit.ly/2LE7fLH
【蘋果基金】4歲兒子的心願 希望血癌爸爸不要死 http://bit.ly/2TMdcNH
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【S0003「醫療專戶」持續籌款】
「蘋果日報慈善基金」由1995年開始,23年來一直協助社會上有不同需要的人士,善款的一分一毫,將全數用於慈善用途,不會收取行政費。本基金的受惠個案稱為「暖流之友」,當中癌症病友佔大多數。
現時,本基金「醫療專戶」(專戶編號:S0003)每月平均撥款超過200萬元,以資助超過150位不足善款的癌症病友於本港12間公立醫院及1間社區藥房服用昂貴自費化療藥/標靶藥/免疫治療等費用。善款是直接支付至「醫院管理局」及「聖雅各福群會惠澤社區藥房」。
本基金是長期跟進癌症病友的各種需要(例如經濟上及情緒上的需要),而不是純粹短期一筆過撥款便算。本基金更舉辦不同類型的「壹義工隊」活動及「同路人小組」供癌症病友參與,使他/她由受助轉為助人,彼此間能互相支持,回饋社會。
請廣大讀者市民慷慨解囊,本基金癌症個案急需於短時間內籌募足夠善款解除斷藥威脅,亟待援手。每個月至少需要200萬。請即捐款至「醫療專戶」。
「醫療專戶」專戶編號:S0003
網上捐款: http://bit.ly/applecharity
報道全文:
【蘋果基金】血癌父開完腦又換骨髓求生 使4歲兒子不會失去爸爸
http://bit.ly/2UJi1DP
#C4598 #S0003 #杰哥 #蘋果日報慈善基金 #血癌 #醫療專戶
公立醫院電療排期 在 港式執媽 Facebook 的最佳解答
此情此景
呢刻睇你可能當笑話一則
不過我相信冇幾耐既將來一定會發生
因為而家已經一步一步實現緊
就好似幾年前睇電影「十年」
當時覺得有少少誇張
係香港唔比講廣東話?有人好似紅衛兵咁批鬥?冇可能掛?
你睇下,而家果班既得利益者每日係到偏低緊我地既母語呀!
市民加無良記者每日就係到指摘呢個醫生失德、果個醫生醫死人
以後醫護人人自危
冇人願意承擔丁點風險
可能第時連血都唔敢幫你輸☹️☹️☹️
再係咁落去,香港暫時可以引以為傲既醫療行業都會崩毀倒塌
#8335
"利申:我不是作者,不過這WhatsApp Group內廣傳的故事實在太「有趣」,不得不分享😅
[ (長文) 以下故事純屬虛構,但並非不可能 ]
某年後的一天,母親帶著三歲兒子到公立醫院,訴說他過去一個月出現精神不振、頭痛、噴射式嘔吐、眼球震動和走路跌倒等症狀。醫生懷疑他有腦腫瘤,建議盡快照腦部掃描。由於他的年紀小,需要服用鎮靜藥物才能進行掃描。
醫生解釋掃描檢查的步驟與鎮靜的風險後,母親表示明白,問:「要簽同意書嗎?」
醫生說:「以前是要簽同意書的,現在改了。因為病人及家屬認為簽同意書是醫護卸責的表現,另外不少人簽字之後反口說醫護其實沒有向他們解釋清楚。在社會壓力下,簽同意書已經被淘汰。請問你哪一天有空,可以到公證行?」
一星期後,醫生與母親在公證行的律師見證及拍片記錄下,確認同意進行腦掃描。
兩星期後,母親帶著兒子回醫院,見他們的是另一位醫生。
母親問上次的醫生哪裡去了,醫生回答道:「他被停職,正等候調查。因為你兒子在進行腦掃描期間,曾經因為呼吸減慢,含氧量輕微下跌至89%,為時約六秒鐘。」
母親說:「這點我知道,你們在掃描完成後就立刻告訴了我,而且檢查前醫生也有提及過鎮靜可能出現的副作用與危險。不過,這六秒鐘對他的健康會否有什麼影響?」
醫生回答:「當然不會。當時同事們早就準備了監察儀器及鼻喉氧氣。」
母親問:「那麼你們為什麼要呈報上去醫管局?」
醫生回答:「近年公立醫院的形象差,市民不信任,局方屈服於輿論壓力,叫前線事無大小都要呈報;報紙也很樂於報導,所以現在不只是一頁半頁紙,而是一整叠都是醫療新聞了。另外,局方亦要翻看錄像,確認醫生在講解方面沒有遺漏。如果調查未完成之前就復工,又會被人批評。」
母親問:「你們醫生很空閒嗎?我本來不讓爺爺嫲嫲知道孫兒有腦腫瘤,怕他們擔心,你們竟然不詢問我就把個案呈報上去,老人家看報紙就知道了。你們有沒有顧及我們的苦況與感受?」
醫生說:「由於一直有批評說呈報太慢,令人覺得醫護有所隱瞞,所以現在規定要在一小時內上報。這是指引的要求,請你諒解。」
母親說:「我都有懷疑過你們隱瞞,所以我當時申請了醫療報告及掃描室錄像,確保你們沒有隱瞞。由始至終,你們根本沒有交代事件的原因。」
醫生說:「同事不是已經向你解釋清楚嗎?如果沒有其他問題,我想和你討論你兒子的腦腫瘤治療方案。」
母親說:「我兒子發生醫療事故,我對公立醫院信心全失。我要帶他去私家醫院治病!人人都說,好的醫護人員早就去了私家醫院工作。」
母親帶兒子去私家醫院求醫,說:「多貴的醫藥費我都會付,如果我不夠錢,我會告政府要他們賠錢。他們的失誤造成這宗醫療事故,我兒子的病,他們要負全責。」
私家醫生說:「你兒子只是含氧量輕微下跌幾秒,微不足道,對他沒有任何影響。這是鎮靜藥物常見的副作用,根本不是人為失誤,也不是什麼醫療事故。」
母親說:「醫學知識我哪裡懂!我只知道你們醫生個個都這樣說,一定是醫醫相衛。還以為私家醫生有醫德,原來也不是!」
私家醫生說:「我轉到私家醫院前,在公立醫院工作了十多年。大家同行,都是講事實罷了。」
私家醫生看罷病童的報告,叫母親帶兒子回去公立醫院求醫:「私家醫院不會接收他這類病人,他的病情複雜,風險很高,需要腦外科及腫瘤科的治療與跟進。」
母親問:「你不是說你有十多年公立醫院的工作經驗嗎?」
私家醫生答:「私家醫院就是不會接收複雜的病症,況且醫治這類病症的專家都在公立醫院甚至大學裡。」
母親帶著兒子回到公立醫院求醫,接見他們的是個操不標準廣東話的醫生,他說:「我院會為你兒子安排會診,待一切到位,就盡快上馬。現在要留院輸液,稍後咱們單位的領導會查房,再跟你們講話。」
母親問:「醫生你看來很年輕,聽說本地最有名的腦外科專家在這醫院工作,你認識他嗎?可否叫他治療我的兒子?」
醫生說:「對呀,我是新來的,因為這裡醫生流失嚴重,所以我和很多同學在國內完成本科生課程就過來工作。自從你們的醫務委員會大幅加入了議員和業外人士,對我們的所有限制都取消了。至於你說的那位專家醫生,真抱歉,他下崗了。」
母親大驚,問:「他被辭退了?」
醫生回答:「他上次有個很難做的腦腫瘤手術,根本不能完全切除,只能盡量切除,然後電療;家人不接受手術結果,找議員去投訴醫院手術失誤。網民罵醫生無技術、無醫德,醫生最終遞信請辭,等不到長期服務獎。不只我們一班同事,他以前醫治過的病人都替他不值。」
母親問:「那麼還有誰可以為我兒子做手術?」
醫生回答:「主管離開之後,部門士氣更低落,很多人要求調職甚至轉行;而且少了這位專家,培訓新人方面出現問題。現時的同事經驗較淺,只可以處理簡單手術,複雜個案會轉介去另一間醫院。畢竟,現在夠膽做大手術的醫生,剩下沒幾個。他們每天面對高風險,說的不是手術的危險性,而是押上自己的事業與名聲。」
母親問:「政府當年不是加了五億給你們增加人手嗎?」
醫生回答:「根本不是錢的問題。聽說近年沒有人願意當醫生,因為覺得前途黯淡,天天被罵,隨時失業,所以不斷要引入外地醫生,我們就是最大得益者。這是大勢所趨,必然會發生的事。」"