今後、精神薬の断薬すら自己判断でできなくなってくるだろう。 【完全管理】
米国食品医薬品局(FDA)は最近、医師に彼らの患者が投薬を受けているかどうかを知らせるために設計されたセンサーを埋め込んだデジタルピルを承認した。ニューヨークタイムズの報道によると、連邦政府の承認は、患者間の薬物の非順守に対処...
今後、精神薬の断薬すら自己判断でできなくなってくるだろう。 【完全管理】
米国食品医薬品局(FDA)は最近、医師に彼らの患者が投薬を受けているかどうかを知らせるために設計されたセンサーを埋め込んだデジタルピルを承認した。ニューヨークタイムズの報道によると、連邦政府の承認は、患者間の薬物の非順守に対処する傾向が高まっていることを示している。
Abilify MyCiteと呼ばれるこの錠剤は、統合失調症、双極性障害およびうつ病の治療に使用される大塚製薬の医薬品Abilifyの改訂版です。 Proteus Digital Healthが開発した小型の追跡装置が装備されています。新しいトラッキングピルは、センサからのメッセージをウェアラブルパッチに送信することで機能し、モバイルアプリにデータを送信して、患者がスマートフォンの薬物摂取を監視できるようにします。
追跡用錠剤を服用することに同意した患者は、医療機関と家族を含む最大4人の他の人に、薬物が摂取された日時に関する情報を受け取ることができる同意書に署名することができる。この技術は現在、認知症に関連する精神病に罹患している患者には認可されていない。
FDA医薬品評価研究センターのMitchell Mathis氏は、「FDAは処方薬の新技術の開発と使用を支援しており、技術が患者や処方者にどのように役立つかを理解するために企業と協力することに尽力している。
世界保健機関(WHO)の2014年の報告書によれば、処方薬で処方された患者の50%ほどが指示どおりに薬剤を服用していない。実際、精神医学の実務者は、時間の70%と80%の間の薬を服用することは、すでに「良好な」遵守とみなされていることに注意しています。専門家は、患者が病気になり、追加の治療と入院にもっと費やすため、年間1,000億ドルもの違反コストを追加します。
FDAの承認が患者の異性化を悪化させる可能性がある、と専門家は警告する
FDAの最新の承認は、特に精神医学界の間で倫理的な懸念がある。米国精神医学協会は、精神医学的ケアと患者のプライバシーとのバランスの重要性を強調している。同様に、専門家は、新しいトラッキング錠剤が薬物服薬を高める可能性があると警告しているが、部分的に信頼の問題が原因で逆行することもあり得る。精神科医であり「Prozacへの聴解」の著者でもあるPeter Kramer博士は、新技術は技術的に倫理的であるにもかかわらず強制的に見えると警告しています。 (関連:声に話してください:精神分裂病と平均的な精神的騒乱を癒すための独創的ではないが明白な方法。) 「精神病性障害は、しばしば妄想的な割合に達する、ある程度のパラノイアを特徴とすることが多く、外部の力が心や体を制御したり、何らかの方法で危害を加えたりすることを含めて、私たちがこのグループの患者に実際に体内から彼らの治療に関わる人々に情報を伝える丸薬は、最悪の患者の最悪のパラノイアの確認のように思える」コロンビア大学の精神医学部門の法律、倫理、精神医学のディレクター、ポール・アッペルバム博士は語る。
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