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癌症藥品第一期臨床試驗設計與分析 - 財團法人醫藥品查驗中心

V. 若最低劑量3 位受試者中≧2 位受試者產生DLT，則此劑量視為無法忍受 ... 決定目標毒性率(target toxicity rate)：試驗進行前，研究人員須在計畫書 ...

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