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產前染色體缺失/重複疾病篩檢已邁入新紀元 - 基因線上

... 嵌合體(Trisomy 9 Mosaicism) 的確診案例報告，驗證非侵入性胎兒染色體基因檢測在產前篩檢的用途不僅限於21、18、13 等特定染色體倍數異常疾病。

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