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藥品委託製造與技術移轉研討會

2017年1月發布之PIC/S GMP Guide 條文1.4: 製藥品質系統應具備程序，以確保委外活動的管理；條文2.9:生產和品質管制主管之職責包括受託製造廠以及其他GMP相關之委外活動 ...

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