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【臨床研究】國內衛生主管機關(TFDA)送審相關規範及要求

需要進口許可證(Import License)的對象： ○ 研究藥物，包括試驗藥品(investigational medicinal product, IMP)、安慰劑以及任何集中供應的併用藥物。 ○ ...

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