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醫療器材法規、國際行銷與早期輔導機制溝通平台工作會議國際 ...

對此廠商向TFDA 申請此A 產品之製造許可證時，TFDA 可. 以加速審查。 2.醫療器材屬於Class II 類，屬風險性較低的醫材產品，建議.

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