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新版歐盟醫療器材法規(MDR)對於臨床評估之審查要求

核發產品的符合性證書後，由公告機構(Notified body)發布SSCP 之核定本至. EUDAMED (European Databank on Medical Devices，歐盟醫療器材資料庫)向大眾.

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