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《FDA》諮詢委員會支持Sarepta 的裘馨氏肌肉失養症(DMD) ...

的裘馨氏肌肉失養症(Duchenne muscular dystrophy, DMD) 基因療法「SRP-9001」的生物製品許可申請(BLA) 進行討論；一週後，FDA 表示他們還需要更多的時間

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