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病毒載體之基因治療產品於化學製造管制研發策略指導原則

一般會在第三期臨床試驗前在此剪接位點進行沉默突變(silent mutation)，以. 確保只會轉譯具活性的蛋白。在這種情況下，一般會認為活性成分的特性已.

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