通过CRISPR基因编辑技术,在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。
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