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衛生福利部食品藥物管理署

輸入醫療器林國外製造廠之QSD申請. 原製造廠出具3.1-3.10的說明文件正本,並指明我國 ... 原廠授. 權函正本. 原案檢. 附資料為. 正本者. 附表一. 出具之. 附表二. 歐盟或與 ...

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