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ISO 13485及QMS(原GMP)醫療品質系統轉導 - 領証生醫有限公司

由於醫療器材產品對於安全性與有效性的嚴格要求，在台灣製造的醫療器材廠在申請產品註冊前，須接受品質管理系統準則(QMS)的查核。 此外，在台灣製造的醫療產品要外銷 ...

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