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109 年度醫療器材業者『醫療器材品質管理系統準則試辦檢查 ...

QMS 認可登錄函 ... 限GMP/QSD 後續案或類似品已上市之申請案. 廠商義務試辦期間業者須配合試用食藥署醫療器材品質管理系統資訊平台，於申請各. 階段給予意見回饋。

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