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醫療器材的新趨勢—「伴隨式體外診斷器材」

正因如此，美國食品藥物管理局(FDA)強調生物標記的研究是個人化醫學發展 ... 在配套的「伴隨式體外診斷器材」未通過上市前審查(PMA)或取得510(k)許可 ...

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