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【 审评规范】 生物制品首次临床试验起始剂量拟定的一般考虑

药物一样，NOAEL 是最常用的起始剂量拟定方法；. 对于具有免疫毒性风险的免疫调节剂，如何避免类. 似TGN1412 的临床风险等。本文主要阐述以下3.

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