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Ni-NTA纯化问题,获得不了纯的目的蛋白! - 雨露学习互助

Ni -NTA纯化问题,获得不了纯的目的蛋白! 我们用的是导入质粒的大肠杆菌,然后用IPTG诱导,然后将细菌裂解.去掉细菌沉淀,上清过柱,然后用浓度为20mM,40mM,60mM,100mM,150mM ...

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