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Genome Imprinting and Prader-Willi Syndrome - 【罕見遺傳 ...

在AS約有70%左右的病例是來自母親的15q11~q13缺失，3~5%是兩個15號染色體都來自父親(paternal UPD)，20%既沒有deletion或UPD，methylation pattern也正常，而可能 ...

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