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2014 年Medical Device and IVD Regulations in Asia Pacific ...

（4） 綜上，建議可以依法研擬醫療器材仿單中文標準版本供廠商. 製作仿單時遵循。此部分，TFDA 醫粧組前已經規劃簡要版. 公布於本署網站. （http://www.fda.gov.

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