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歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊

品須符合之GSPR 條文. ○ 演練SaMD 產品之資安要求. 20. 7/21. 13:30~. 16:30. 台北館前 ... -ISO 9000 主導稽核/ UKAS ISO 13485 主導稽核員. -CE Mark/CMDCAS/JPAL/INMETRO ...

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