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大肠杆菌分泌表达裂解性多糖单加氧酶发酵条件的优化

当培养基OD600分别达到0.3、0.6、0.9、1.2和1.5时添加IPTG终浓度至0.5 mmol/L诱导重组MtC1LPMO表达。添加IPTG后将培养基置于30 ℃，200 r/min发酵4 h。

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