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iptg誘導濃度
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https://patents.google.com/patent/CN105969787A/zh
CN105969787A - 一种原核表达载体的培养方法
... 菌液按1%接菌于灭菌过的LB培养液中,260rpm于37℃震荡培养至OD 600 达到0.7‑1,按1/1000的比例加入浓度不同的诱导剂IPTG,诱导两种重组蛋白的表达。
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