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Q6b 人用药品注册技术要求国际协调会

Q6b. 人用药品注册技术要求. 国际协调会. ICH 三方协调指导原则. 质量标准：生物技术产品及生物制品的. 检测方法和及可接受标准. |. 1999 年3 月10 日.

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