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非治療性人體實驗法律問題之研究

藥品優良臨床試驗準則第20 條：受試者同意書，應由受試者、法定代理人或有同意權之人於參加試驗前，親筆簽名並載明日期。 取得受試者同意書前，試驗主持人或其指定之 ...

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