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FDA工厂注册、自认定与NDC申请 - 康利华咨询

GDUFA要求由药厂承担在仿制药审评和现场检查所发生的费用。这些费用将有助于FDA减少申请审评时间和申请审评滞后的问题，降低药品审评的平均周期，增加基于 ...

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