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快速審查臨床試驗計畫(Fast track) - A+企業創新研發淬鍊推動與 ...

(格式詳如計畫書格式之附件八)前述文件若為中英文除外之外語文件，請另備中文翻譯並加蓋公司章證明。 申請執行多國多中心臨床試驗者，廠商至少先需取得1國之IND與IRB核准 ...

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