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医疗器械CE认证之I类医疗器械制造商需要满足这些特定的MDR ...
欧盟委员会于2020年12月开放了EUDAMED在线数据库,您需要在EUDAMED数据库中注册您的公司和器械。即使您不提交新的MDR注册,最好也是先获得单一注册 ...
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