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臨床試驗主文件(TMF)的架構與內容－Essential Document

每個國家使用的CSR模板不盡相同，試驗結束後，一般CSR會由醫學部門的人員來 ... 此份文件需要CRA在SIV之前進行收集，並交給Data Manager (DM)到EDC的 ...

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