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歐盟CE MDR 簡介

新版醫療器材法規（EU）2017/745 Medical Device Regulation（MDR）和體外診斷醫療 ... 了解他們是否打算根據新規定申請成為歐盟核可的驗證單位(NB), 包括他們發證涵蓋 ...

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