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TRIPS協定下兩岸藥品試驗資料保護制度 - 第 120 頁 - Google 圖書結果

歐盟商會建議: 使臨床試驗審批(CTA)程序與國際標準接軌,以便使臨床試驗審批從申請到批准不超過60天(目前為12個月)。 認可並接受來自其他國家/地區的臨床試驗資料, ...

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