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c-IRB 操作手冊 - 台灣藥物臨床研究協會

為了加速多國多中心臨床試驗案件的審查時效，在2013 年時任衛. 生福利部次長的林奏延前部長的指示 ... 一般程序進行審查，若僅主持人手冊（IB）、個案報告表（CRF）.

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