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α型地中海型貧血性狀(Alpha Thalassemia Trait)

具有性狀的人有2 個α-珠蛋白基因的拷貝運作，而非4 個拷貝。這並. 非疾病，因為身體仍然可以製造足夠的血紅蛋白。除了小紅血球外，. 通常沒有任何性狀帶因者 ...

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