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歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊(0825)

演練如何導入EN ISO 14971:2019風險管理流程以符合MDR要求. •演練將MDR要求整合優化ISO 13485 產品實現與量測監控過程 ... 歐盟醫材資料庫(Eudamed)要求. 8/23.

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