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貳、材料與方法一、限制酶切割及DNA 的接合

將定量好的DNA 以莫爾濃度比例vector : insert = 1 : 1 ~ 1 : 3 比例. 混合讓最終DNA 量為100~500 ng 之間，加入10 倍ligation buffer 1. µl (or 2 倍ligation buffer 5 µl) ...

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