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2016醫療器材製程確效要求說明 - 台灣藥品行銷暨管理協會

主旨:通知將舉辦「ISO 13485:2016醫療器材製程確效要求說明」. 敬請查收並轉知轄內各醫療器材製造業者。 說明: 、衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗 ...

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