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IEC 62366 - 醫療器材FDA申請-ORIGO森維國際認證集團

修訂本已提前對IEC 62366-1:2015中的一個重要觀點進行了發佈，即，未遵循可用性流程進行開發的未知來源使用者介面（UOUP）及/或器材的處理。該類“傳統產品”的可用性可透過 ...

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