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中国临床试验逐渐与国际接轨，NMPA文件:限期适用ICH E系列 ...

评论：ICH 的E 系列指南是对人体临床试验相关内容的规定，共有22个指南， ... 二、本公告发布之日起6个月后受理的新药上市申请适用《E3：临床研究报告 ...

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