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以CRISPR/Cas9技術建立GLA剔除細胞株作為法布瑞氏症藥物 ...

法布瑞氏症(Fabry disease)為一種罕見的性聯遺傳隱性之溶小體醣脂類儲積症，主要是一種負責製造α -半乳糖甘酵素的基因缺陷，缺陷會造成醣脂質globotriaosylceramide ...

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