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CRISPR/Cas9系统纳米递送及其在肿瘤治疗中应用

这种方法首先通过体外转录得到Cas9蛋白的mRNA，然后与sgRNA一起转入细胞内. mRNA可以直接在细胞质中进行翻译，能较快启动基因组编辑. 缺点是mRNA的稳定性差，另外mRNA ...

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