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510(k) Premarket Notification - Accessdata.fda.gov

Device Name. 9 10 Applicant. 11 12 510(K) Number. 13 14 Decision Date. 15 16 lumenis y&r laser system 17 Lumenis Inc. K211979 18 06/21/2022 m22 and resurfx systems 35 LUMENIS, LTD. K170060 36 08/09/2017

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