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Food and Drug Administration, HHS § 812.150

date that the records are no longer re- quired for purposes of supporting a pre- market approval application or a no- tice of completion of a product devel-.

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查詢 「21cfr812 150」的人也找了:

  1. 21 cfr 812
  2. 812.3 b
  3. 21 cfr 812.2 c
  4. 21 CFR
  5. FDA NSR
  6. Good clinical Practice (GCP)
  7. ICH GCP E6(R2)
  8. 21 CFR 807

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