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FDA將飛利浦呼吸機召回事件標示為一類召回 - 亞洲健康互聯

飛利浦 於 6 月 14 日開始從市場上撤下睡眠呼吸中止治療設備，原因是當設備中由聚酯聚氨酯 (PE-PUR )製成的消音棉破損時，可能會降解成顆粒。而據 FDA 稱， ...

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