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KY:公司收到TFDA肝癌臨床3期病人收錄條件修正案之核准函
該試驗為隨機、雙盲設計、採多國多中心收案,預計收案人數增加為300位,主要評估指標為整體存活期(Overall Survival),次要評估指標為疾病無惡化存活期( ...
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