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智慧醫療與法律 - 第 382 頁 - Google 圖書結果

382 醫療科技篇(一)上市前審查程序要在歐盟醫材單一市場營銷醫材,須首先交由認證機構 ... 並證明相關要件,包括提交基本要求、品質管理(QMS)、臨床評估報告等技術文件, ...

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